神经调节对耳鸣的临床应用
2022年12月30日 更新者：Hearing and Language Healthcare Center, China Medical University Hsinchu Hospital, Taiwan
神经调节对耳鸣的临床应用：系统评价
本叙述性综述的目的是首先批判性地评估神经调节作为耳鸣患者治疗选择的临床有效性。
我们的方法涉及进行系统审查，并根据 PRISMA 声明报告调查结果。
对 Pubmed、Cochrane 数据库和 Google Scholar 数据库进行文献检索，以寻找报告对耳鸣患者使用神经调节干预的文章。
每篇文章都使用 Cochrane 偏倚风险工具进行了评估。
研究概览
地位
完全的
条件
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
26
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Hsinchu、台湾
- Hearing and Language Healthcare Center, China Medical University Hsinchu Hospital, Taiwan
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 65年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
耳鸣患者
描述
纳入标准：
- 耳鸣患者
- 至少一种神经反馈方法
- 单中心和多中心
- 随机对照试验和观察性研究
排除标准：
- 未经同行评审的论文、信件、社论
- 不是英语
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：其他
- 时间观点：其他
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
耳鸣严重程度评分
大体时间：9个月
|
9个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年1月1日
初级完成 (实际的)
2022年6月30日
研究完成 (实际的)
2022年9月30日
研究注册日期
首次提交
2022年12月30日
首先提交符合 QC 标准的
2022年12月30日
首次发布 (估计)
2023年1月6日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2023年1月6日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年12月30日
最后验证
2022年12月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.