- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05674435
Utilidade Clínica da Neuromodulação no Zumbido
30 de dezembro de 2022 atualizado por: Hearing and Language Healthcare Center, China Medical University Hsinchu Hospital, Taiwan
Utilidade Clínica da Neuromodulação no Zumbido: Uma Revisão Sistemática
O objetivo da presente revisão narrativa é ser um dos primeiros a avaliar criticamente a eficácia clínica da neuromodulação como opção terapêutica para pacientes com zumbido.
Nosso método envolve a realização de uma revisão sistêmica e os resultados relatados após a declaração PRISMA.
Pubmed, banco de dados Cochrane e banco de dados Google Scholar pesquisa bibliográfica foi realizada para artigos relatando o uso de intervenções neuromodulatórias em pacientes com zumbido.
Cada artigo foi avaliado usando a ferramenta Cochrane de risco de viés.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
26
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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-
Hsinchu, Taiwan
- Hearing and Language Healthcare Center, China Medical University Hsinchu Hospital, Taiwan
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes com zumbido
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes com zumbido
- Pelo menos um dos métodos de neurofeedback
- Único e multicêntrico
- Ensaios de controle randomizados e estudos observacionais
Critério de exclusão:
- Artigos não revisados por pares, cartas, editoriais
- Língua não inglesa
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Outro
- Perspectivas de Tempo: Outro
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
---|---|
Pontuações de gravidade do zumbido
Prazo: 9 meses
|
9 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de janeiro de 2022
Conclusão Primária (Real)
30 de junho de 2022
Conclusão do estudo (Real)
30 de setembro de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
30 de dezembro de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
30 de dezembro de 2022
Primeira postagem (Estimativa)
6 de janeiro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
6 de janeiro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
30 de dezembro de 2022
Última verificação
1 de dezembro de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- IJS-D-22-01675
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .