- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05674435
Kliniczna przydatność neuromodulacji w szumach usznych
30 grudnia 2022 zaktualizowane przez: Hearing and Language Healthcare Center, China Medical University Hsinchu Hospital, Taiwan
Kliniczna użyteczność neuromodulacji szumów usznych: przegląd systematyczny
Celem niniejszego przeglądu narracyjnego jest jedna z pierwszych krytycznych ocen skuteczności klinicznej neuromodulacji jako opcji terapeutycznej u pacjentów z szumami usznymi.
Nasza metoda polega na przeprowadzeniu przeglądu systemowego i wyników zgłoszonych po oświadczeniu PRISMA.
Przeprowadzono wyszukiwanie literatury w bazach Pubmed, Cochrane i Google Scholar w poszukiwaniu artykułów opisujących zastosowanie interwencji neuromodulacyjnych u pacjentów z szumami usznymi.
Każdy artykuł został oceniony za pomocą narzędzia ryzyka błędu systematycznego Cochrane.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
26
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Hsinchu, Tajwan
- Hearing and Language Healthcare Center, China Medical University Hsinchu Hospital, Taiwan
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci z szumami usznymi
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci z szumami usznymi
- Przynajmniej jedna z metod neurofeedbacku
- Jedno i wieloośrodkowe
- Randomizowane próby kontrolne i badania obserwacyjne
Kryteria wyłączenia:
- Nierecenzowane artykuły, listy, artykuły redakcyjne
- Nie język angielski
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Inny
- Perspektywy czasowe: Inny
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Oceny nasilenia szumu w uszach
Ramy czasowe: 9 miesięcy
|
9 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 stycznia 2022
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
30 czerwca 2022
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
30 września 2022
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
30 grudnia 2022
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
30 grudnia 2022
Pierwszy wysłany (Oszacować)
6 stycznia 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
6 stycznia 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
30 grudnia 2022
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2022
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- IJS-D-22-01675
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .