Utilità clinica della neuromodulazione sull'acufene
30 dicembre 2022 aggiornato da: Hearing and Language Healthcare Center, China Medical University Hsinchu Hospital, Taiwan
Utilità clinica della neuromodulazione sull'acufene: una revisione sistematica
Lo scopo della presente revisione narrativa è quello di uno dei primi a valutare criticamente l'efficacia clinica della neuromodulazione come opzione terapeutica per i pazienti con acufene.
Il nostro metodo prevede lo svolgimento di una revisione sistemica e dei risultati riportati in seguito alla dichiarazione PRISMA.
La ricerca bibliografica nei database Pubmed, Cochrane e Google Scholar è stata condotta per articoli che riportano l'uso di interventi neuromodulatori su pazienti con acufene.
Ogni articolo è stato valutato utilizzando lo strumento Cochrane risk of bias.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
26
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Hsinchu, Taiwan
- Hearing and Language Healthcare Center, China Medical University Hsinchu Hospital, Taiwan
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Pazienti con acufene
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti con acufene
- Almeno uno dei metodi di neurofeedback
- Unico e multicentrico
- Studi di controllo randomizzati e studi osservazionali
Criteri di esclusione:
- Articoli, lettere, editoriali non sottoposti a revisione paritaria
- Non lingua inglese
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Altro
- Prospettive temporali: Altro
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Punteggi di gravità dell'acufene
Lasso di tempo: 9 mesi
|
9 mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 gennaio 2022
Completamento primario (Effettivo)
30 giugno 2022
Completamento dello studio (Effettivo)
30 settembre 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
30 dicembre 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
30 dicembre 2022
Primo Inserito (Stima)
6 gennaio 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
6 gennaio 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
30 dicembre 2022
Ultimo verificato
1 dicembre 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- IJS-D-22-01675
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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