Utilité clinique de la neuromodulation sur les acouphènes
30 décembre 2022 mis à jour par: Hearing and Language Healthcare Center, China Medical University Hsinchu Hospital, Taiwan
Utilité clinique de la neuromodulation sur les acouphènes : une revue systématique
L'objectif de la présente revue narrative est d'être l'une des premières à évaluer de manière critique l'efficacité clinique de la neuromodulation en tant qu'option thérapeutique pour les patients souffrant d'acouphènes.
Notre méthode implique la réalisation d'un examen systémique et les résultats rapportés à la suite de la déclaration PRISMA.
Une recherche documentaire dans Pubmed, la base de données Cochrane et les bases de données Google Scholar a été menée pour trouver des articles faisant état de l'utilisation d'interventions neuromodulatrices sur des patients souffrant d'acouphènes.
Chaque article a été évalué à l'aide de l'outil Cochrane de risque de biais.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
26
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Hsinchu, Taïwan
- Hearing and Language Healthcare Center, China Medical University Hsinchu Hospital, Taiwan
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Acouphènes
La description
Critère d'intégration:
- Acouphènes
- Au moins une des méthodes de neurofeedback
- Mono et multicentre
- Essais contrôlés randomisés et études observationnelles
Critère d'exclusion:
- Articles, lettres, éditoriaux non évalués par des pairs
- Pas la langue anglaise
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Autre
- Perspectives temporelles: Autre
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Scores de gravité des acouphènes
Délai: 9 mois
|
9 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 janvier 2022
Achèvement primaire (Réel)
30 juin 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
30 septembre 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
30 décembre 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
30 décembre 2022
Première publication (Estimation)
6 janvier 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
6 janvier 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
30 décembre 2022
Dernière vérification
1 décembre 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- IJS-D-22-01675
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .