Klinisk nytta av neuromodulering på tinnitus
30 december 2022 uppdaterad av: Hearing and Language Healthcare Center, China Medical University Hsinchu Hospital, Taiwan
Klinisk nytta av neuromodulering på tinnitus: en systematisk översyn
Syftet med denna narrativa recension är att vara en av de första som kritiskt utvärderar den kliniska effektiviteten av neuromodulering som ett terapeutiskt alternativ för patienter med tinnitus.
Vår metod innebär att genomföra en systemöversikt och resultaten rapporterade efter PRISMA-uttalande.
Pubmed, Cochrane databas och Google Scholars databaser litteratursökning genomfördes efter artiklar som rapporterade användningen av neuromodulatoriska interventioner på tinnituspatienter.
Varje artikel utvärderades med hjälp av Cochrane risk of bias-verktyget.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
26
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Hsinchu, Taiwan
- Hearing and Language Healthcare Center, China Medical University Hsinchu Hospital, Taiwan
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Tinnituspatienter
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Tinnituspatienter
- Minst en av neurofeedback-metoderna
- Singel och multicenter
- Randomiserade kontrollstudier och observationsstudier
Exklusions kriterier:
- Icke-peer-reviewed tidningar, brev, ledare
- Inte engelska språket
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Övrig
- Tidsperspektiv: Övrig
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Tinnitus svårighetspoäng
Tidsram: 9 månader
|
9 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 januari 2022
Primärt slutförande (Faktisk)
30 juni 2022
Avslutad studie (Faktisk)
30 september 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
30 december 2022
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
30 december 2022
Första postat (Uppskatta)
6 januari 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
6 januari 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
30 december 2022
Senast verifierad
1 december 2022
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- IJS-D-22-01675
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .