一些生化标志物在乳腺癌中的预后价值
2023年1月17日 更新者：Amany Fathy Abdelrasoul、Sohag University
乳腺癌是女性最常见的癌症类型，也是女性癌症死亡的首位原因。
在埃及，它占女性癌症病例的 33%，每年诊断的新病例超过 22000 例。
乳腺癌有许多预后因素，如肿瘤大小、腋窝淋巴结状态、激素受体状态和肿瘤标志物如 Ca15-3 和干扰素γ。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
90
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：amany f abd alrasol, demonstrator
- 电话号码：01065211221
- 邮箱：amanyfathy@med.sohag.edu.eg
研究联系人备份
- 姓名：muhammed a abd el moety, professor
学习地点
-
-
-
Sohag、埃及
- Sohag university hospital
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 60年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
取样方法
概率样本
研究人群
女性乳腺癌患者
描述
纳入标准：
- 18岁以上确诊为乳腺癌的女性患者
- 转移性和非转移性癌症 绝经前和绝经后女性 激素受体和 HER2 受体阳性和阴性 接受任何全身治疗 是否接受放疗
排除标准：
- 患有合并症的 18 岁以下女性患者。 双重恶性肿瘤患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：仅案例
- 时间观点：横截面
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
转移性乳腺癌
|
用于 Ca15-3 和干扰素 γ 的 ELIZA
|
|
非转移性乳腺癌
|
用于 Ca15-3 和干扰素 γ 的 ELIZA
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
血清 Ca15-3 水平
大体时间：6个月
|
肿瘤标记
|
6个月
|
|
血清干扰素γ水平
大体时间：6个月
|
肿瘤标记
|
6个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Sung H, Ferlay J, Siegel RL, Laversanne M, Soerjomataram I, Jemal A, Bray F. Global Cancer Statistics 2020: GLOBOCAN Estimates of Incidence and Mortality Worldwide for 36 Cancers in 185 Countries. CA Cancer J Clin. 2021 May;71(3):209-249. doi: 10.3322/caac.21660. Epub 2021 Feb 4.
- Uygur MM, Gumus M. The utility of serum tumor markers CEA and CA 15-3 for breast cancer prognosis and their association with clinicopathological parameters. Cancer Treat Res Commun. 2021;28:100402. doi: 10.1016/j.ctarc.2021.100402. Epub 2021 May 24.
- Jorgovanovic D, Song M, Wang L, Zhang Y. Roles of IFN-gamma in tumor progression and regression: a review. Biomark Res. 2020 Sep 29;8:49. doi: 10.1186/s40364-020-00228-x. eCollection 2020.
- Mendoza JL, Escalante NK, Jude KM, Sotolongo Bellon J, Su L, Horton TM, Tsutsumi N, Berardinelli SJ, Haltiwanger RS, Piehler J, Engleman EG, Garcia KC. Structure of the IFNgamma receptor complex guides design of biased agonists. Nature. 2019 Mar;567(7746):56-60. doi: 10.1038/s41586-019-0988-7. Epub 2019 Feb 27.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (预期的)
2023年2月1日
初级完成 (预期的)
2023年12月1日
研究完成 (预期的)
2023年12月1日
研究注册日期
首次提交
2023年1月17日
首先提交符合 QC 标准的
2023年1月17日
首次发布 (估计)
2023年1月26日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2023年1月26日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年1月17日
最后验证
2023年1月1日
更多信息
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