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Valor pronóstico de algunos marcadores bioquímicos en el cáncer de mama

17 de enero de 2023 actualizado por: Amany Fathy Abdelrasoul, Sohag University
El cáncer de mama es el tipo de cáncer más común en las mujeres y la primera causa de muerte por cáncer entre ellas. en Egipto constituye el 33% de los casos de cáncer femenino y más de 22000 nuevos casos diagnosticados cada año. Hay muchos factores pronósticos para el cáncer de mama, como el tamaño del tumor, el estado de los ganglios linfáticos axilares, el estado del receptor hormonal y marcadores tumorales como Ca15-3 e interferón gamma.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

90

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: muhammed a abd el moety, professor

Ubicaciones de estudio

  • Egipto
      • Sohag, Egipto
        • Sohag university hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 60 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

pacientes mujeres con cáncer de mama

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes del sexo femenino mayores de 18 años diagnosticadas con cáncer de mama
  • cáncer metastásico y no metastásico mujeres premenopáusicas y posmenopáusicas receptores hormonales positivos y negativos y receptor HER2 que reciben cualquier tratamiento sistémico que reciben radioterapia o no

Criterio de exclusión:

  • Pacientes mujeres menores de 18 años Pacientes con enfermedades comórbidas. pacientes con doble malignidad

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Solo caso
  • Perspectivas temporales: Transversal

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
cáncer de mama metastásico
Prueba de diagnóstico: muestra de suero para ELIZA
ELIZA para Ca15-3 e interferón gamma
cáncer de mama no metastásico
Prueba de diagnóstico: muestra de suero para ELIZA
ELIZA para Ca15-3 e interferón gamma

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
nivel sérico de Ca15-3
Periodo de tiempo: 6 meses
Marcador de tumero
6 meses
nivel sérico de interferón gamma
Periodo de tiempo: 6 meses
Marcador de tumero
6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Sohag University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

1 de febrero de 2023

Finalización primaria (Anticipado)

1 de diciembre de 2023

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de diciembre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de enero de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de enero de 2023

Publicado por primera vez (Estimar)

26 de enero de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

26 de enero de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de enero de 2023

Última verificación

1 de enero de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • Soh-Med-23-01-07

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Sí

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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