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Valore prognostico di alcuni marcatori biochimici nel cancro al seno

17 gennaio 2023 aggiornato da: Amany Fathy Abdelrasoul, Sohag University
il cancro al seno è il tipo più comune di cancro nelle donne e la prima causa di morte per cancro tra di loro. in Egitto costituisce il 33% dei casi di cancro femminile e più di 22000 nuovi casi diagnosticati ogni anno. ci sono molti fattori prognostici per il cancro al seno come la dimensione del tumore, lo stato dei linfonodi ascellari, lo stato del recettore ormonale e i marcatori del tumore come Ca15-3 e l'interferone gamma.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

90

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

  • Nome: muhammed a abd el moety, professor

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Sohag, Egitto
        • Sohag university Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 60 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

pazienti di sesso femminile con carcinoma mammario

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • pazienti di sesso femminile di età superiore o uguale a 18 anni con diagnosi di cancro al seno
  • cancro metastatico e non metastatico donne in premenopausa e postmenopausa recettori ormonali positivi e negativi e recettore HER2 che assumono qualsiasi trattamento sistemico che assumono radioterapia o meno

Criteri di esclusione:

  • pazienti di sesso femminile di età inferiore a 18 anni con malattia in comorbidità. pazienti con doppia malignità

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Solo caso
  • Prospettive temporali: Trasversale

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
carcinoma mammario metastatico
Test diagnostico: campione di siero per ELIZA
ELIZA per Ca15-3 e interferone gamma
carcinoma mammario non metastatico
Test diagnostico: campione di siero per ELIZA
ELIZA per Ca15-3 e interferone gamma

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
livello sierico di Ca15-3
Lasso di tempo: 6 mesi
Marcatore Tumer
6 mesi
livello sierico di interferone gamma
Lasso di tempo: 6 mesi
Marcatore Tumer
6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sohag University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

1 febbraio 2023

Completamento primario (Anticipato)

1 dicembre 2023

Completamento dello studio (Anticipato)

1 dicembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 gennaio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 gennaio 2023

Primo Inserito (Stima)

26 gennaio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

26 gennaio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 gennaio 2023

Ultimo verificato

1 gennaio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Soh-Med-23-01-07

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Sì

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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