Prognostisk verdi av noen biokjemiske markører i brystkreft
17. januar 2023 oppdatert av: Amany Fathy Abdelrasoul, Sohag University
brystkreft er den vanligste krefttypen hos kvinner og den første årsaken til kreftdød blant dem.
i Egypt utgjør det 33 % av kvinnelige krefttilfeller og mer enn 22 000 nye tilfeller diagnostisert hvert år.
det er mange prognostiske faktorer for brystkreft som tumerstørrelse, aksillær lymfeknutestatus, hormonell reseptorstatus og tumermarkører som Ca15-3 og interferon gamma.
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
90
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: amany f abd alrasol, demonstrator
- Telefonnummer: 01065211221
- E-post: amanyfathy@med.sohag.edu.eg
Studer Kontakt Backup
- Navn: muhammed a abd el moety, professor
Studiesteder
-
-
-
Sohag, Egypt
- Sohag university hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 60 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Hunn
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
kvinnelige pasienter med brystkreft
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- kvinnelige pasienter over eller lik 18 år diagnostisert med brystkreft
- metastatisk og ikke-metastatisk kreft premenopausal og postmenopausal kvinnelige positive og negative hormonelle reseptorer og HER2-reseptor som tar hvilken som helst systemisk behandling med strålebehandling eller ikke
Ekskluderingskriterier:
- kvinnelige pasienter under 18 år pasienter som har komorbid sykdom. pasienter med dobbel malignitet
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Bare etui
- Tidsperspektiver: Tverrsnitt
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
metastatisk brystkreft
|
ELIZA for Ca15-3 og interferon gamma
|
|
ikke-metastatisk brystkreft
|
ELIZA for Ca15-3 og interferon gamma
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
serumnivå av Ca15-3
Tidsramme: 6 måneder
|
Tumer markør
|
6 måneder
|
|
serumnivå av interferon gamma
Tidsramme: 6 måneder
|
Tumer markør
|
6 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Generelle publikasjoner
- Sung H, Ferlay J, Siegel RL, Laversanne M, Soerjomataram I, Jemal A, Bray F. Global Cancer Statistics 2020: GLOBOCAN Estimates of Incidence and Mortality Worldwide for 36 Cancers in 185 Countries. CA Cancer J Clin. 2021 May;71(3):209-249. doi: 10.3322/caac.21660. Epub 2021 Feb 4.
- Uygur MM, Gumus M. The utility of serum tumor markers CEA and CA 15-3 for breast cancer prognosis and their association with clinicopathological parameters. Cancer Treat Res Commun. 2021;28:100402. doi: 10.1016/j.ctarc.2021.100402. Epub 2021 May 24.
- Jorgovanovic D, Song M, Wang L, Zhang Y. Roles of IFN-gamma in tumor progression and regression: a review. Biomark Res. 2020 Sep 29;8:49. doi: 10.1186/s40364-020-00228-x. eCollection 2020.
- Mendoza JL, Escalante NK, Jude KM, Sotolongo Bellon J, Su L, Horton TM, Tsutsumi N, Berardinelli SJ, Haltiwanger RS, Piehler J, Engleman EG, Garcia KC. Structure of the IFNgamma receptor complex guides design of biased agonists. Nature. 2019 Mar;567(7746):56-60. doi: 10.1038/s41586-019-0988-7. Epub 2019 Feb 27.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Forventet)
1. februar 2023
Primær fullføring (Forventet)
1. desember 2023
Studiet fullført (Forventet)
1. desember 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
17. januar 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
17. januar 2023
Først lagt ut (Anslag)
26. januar 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
26. januar 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
17. januar 2023
Sist bekreftet
1. januar 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Soh-Med-23-01-07
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Ja
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .