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太极拳对步态障碍老年人姿势平衡和生活质量的影响

2023年9月18日 更新者:XU FAN、Universiti Putra Malaysia

太极拳对中国步态障碍老年人姿势平衡和生活质量的影响

这项干预研究的目的是测试有步态问题的老年人的平衡能力和生活质量。 其旨在回答的主要问题是:1.通过太极拳干预能否提高步态障碍老年人的平衡能力? 2.太极拳干预能否改善步态障碍老年人的生活质量。

参与者将被分为实验组和对照组。 实验组将接受12周的太极拳干预,而对照组将保持日常习惯,包括简单的步行或伸展活动。

研究概览

详细说明

潜在参与者的纳入标准如下:

年龄≥60岁 有轻度步态问题 可独立行走 无太极拳训练经验或运动习惯

潜在参与者的排除标准如下:

年龄<60岁 借助工具行走步态无明显问题 有太极拳干预经验 三个月内听力损失

测量结果:平衡、步态、肌肉力量、活动能力、跌倒率、生活质量。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

50

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

  • 姓名:Kim Geok Soh
  • 电话号码:03-89468153
  • 邮箱:kims@upm.edu.my

学习地点

    • Shanxi
      • Taiyuan、Shanxi、中国、030000
        • 招聘中
        • Binhe Sports Center
        • 接触:
        • 接触:
        • 副研究员:
          • kim Geok Soh, professor

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 年龄≥60岁 有轻度步态问题 可独立行走 无太极拳训练经验或运动习惯

排除标准:

  • 年龄<60岁 借助工具行走步态无明显问题 有太极拳干预经验 三个月内听力损失

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:太极拳组
干预为杨式太极拳12周,每周3次。
本研究中,太极拳共有24个动作,按照运动训练原理逐级串联。
实验性的:日常活动组
日常活动组主要维持日常活动,如步行、伸展运动,每周3次,持续12周。
日常活动组不接受特殊干预,受试者必须保持日常习惯并完成12周的测试。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
12周太极拳干预对老年人平衡能力的影响
大体时间:干预前、干预6周、12周时测试老年人的平衡能力
主要测试方法为单腿闭眼测试
干预前、干预6周、12周时测试老年人的平衡能力
12周太极拳干预对老年人步态速度的影响
大体时间:测试干预前、干预6周、12周时老年人的步态速度
步态速度测量主要采用四米步行测试
测试干预前、干预6周、12周时老年人的步态速度
12周太极拳干预对步态技能的影响
大体时间:干预前、干预后6周和12周对老年人的步态技能进行测试
步态技能测量主要采用8字形步行测试
干预前、干预后6周和12周对老年人的步态技能进行测试
12周太极拳干预对老年人活动能力的影响
大体时间:在干预前、干预后6周和12周时测试老年人的活动能力
Time Up and Go 测量移动性
在干预前、干预后6周和12周时测试老年人的活动能力
12周太极拳干预对老年人上肢肌力的影响
大体时间:干预前、干预6周、12周时检测老年人上肢肌力
握力测试上肢肌力
干预前、干预6周、12周时检测老年人上肢肌力
12周太极拳干预对老年人下肢肌力的影响
大体时间:测试老年人的下肢肌力在干预前、干预后6周、12周时
30秒椅子测试测量下肢肌肉力量
测试老年人的下肢肌力在干预前、干预后6周、12周时
12周太极拳干预对老年人跌倒风险的影响
大体时间:测试干预前、干预6周、干预12周时老年人跌倒风险
Time Up and Go 测量跌倒风险
测试干预前、干预6周、干预12周时老年人跌倒风险
12周太极拳干预对老年人生活质量的影响
大体时间:对干预前、干预6周、12周时老年人的生活质量进行测试
使用问卷、36 项简式调查 (SF-36) 量表进行测量
对干预前、干预6周、12周时老年人的生活质量进行测试

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Fan Xu、Universiti Putra Malaysia

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年9月8日

初级完成 (估计的)

2023年10月1日

研究完成 (估计的)

2023年12月1日

研究注册日期

首次提交

2023年9月11日

首先提交符合 QC 标准的

2023年9月18日

首次发布 (实际的)

2023年9月21日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年9月21日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年9月18日

最后验证

2023年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • Xu Fan

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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