视频生命体征和生物标志物
2025年9月26日 更新者：Sandro Luna、Maiv Health Inc.
从移动设备视频测量生命体征和生物标志物
研究人员正在进行这项研究，以研究移动设备与标准护理临床办公工具相比，通过视频测量生命体征和生物标志物的能力。
研究概览
地位
完全的
条件
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
237
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Texas
-
Cedar Park、Texas、美国、78613
- ARCpoint Labs of Cedar Park
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不适用
取样方法
非概率样本
研究人群
18 岁以上的成年人可以参加本研究
描述
纳入标准：
- 必须能够保持坐姿 30 分钟
- 必须能够参加静脉抽血
排除标准：
- 妨碍长时间坐姿的情况
- 限制提供静脉血样本能力的状况
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
心率（每分钟心跳次数）
大体时间：2分钟
|
2分钟
|
|
血压（收缩压/舒张压），单位为毫米汞柱 (mmHg)
大体时间：2分钟
|
2分钟
|
|
呼吸频率（每分钟呼吸次数）
大体时间：2分钟
|
2分钟
|
|
血氧饱和度（SpO2 百分比）
大体时间：2分钟
|
2分钟
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Sandro Luna, MD、Maiv Health Inc.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年10月31日
初级完成 (实际的)
2025年9月4日
研究完成 (实际的)
2025年9月4日
研究注册日期
首次提交
2023年10月17日
首先提交符合 QC 标准的
2023年11月14日
首次发布 (实际的)
2023年11月18日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2025年9月29日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年9月26日
最后验证
2025年9月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- AX8
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
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