Video-Vitalwerte und Biomarker
26. September 2025 aktualisiert von: Sandro Luna, Maiv Health Inc.
Messung von Vitalfunktionen und Biomarkern aus Videos von Mobilgeräten
Die Forscher führen diese Forschung durch, um die Fähigkeit mobiler Geräte zur Messung von Vitalfunktionen und Biomarkern aus Videos im Vergleich zu Standard-Tools für die klinische Praxis zu untersuchen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
237
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
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Texas
-
Cedar Park, Texas, Vereinigte Staaten, 78613
- ARCpoint Labs of Cedar Park
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
N/A
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
An dieser Forschungsstudie können Erwachsene über 18 Jahre teilnehmen
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Muss in der Lage sein, 30 Minuten lang sitzend zu bleiben
- Muss in der Lage sein, an einer venösen Blutentnahme teilzunehmen
Ausschlusskriterien:
- Zustand, der eine längere Sitzposition verhindert
- Zustand, der die Fähigkeit zur Entnahme einer venösen Blutprobe einschränkt
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Herzfrequenz in Schlägen pro Minute
Zeitfenster: 2 Minuten
|
2 Minuten
|
|
Blutdruck (systolisch/diastolisch) in Millimeter Quecksilbersäule (mmHg)
Zeitfenster: 2 Minuten
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2 Minuten
|
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Atemfrequenz in Atemzügen pro Minute
Zeitfenster: 2 Minuten
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2 Minuten
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|
Sauerstoffsättigung in SpO2-Prozentsatz
Zeitfenster: 2 Minuten
|
2 Minuten
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Sandro Luna, MD, Maiv Health Inc.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
31. Oktober 2023
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
4. September 2025
Studienabschluss (Tatsächlich)
4. September 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
17. Oktober 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
14. November 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
18. November 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
29. September 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
26. September 2025
Zuletzt verifiziert
1. September 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- AX8
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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