- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06136156
Wskaźniki wideo i biomarkery
26 września 2025 zaktualizowane przez: Sandro Luna, Maiv Health Inc.
Pomiar parametrów życiowych i biomarkerów na podstawie filmów z urządzeń mobilnych
Badacze przeprowadzają te badania, aby sprawdzić zdolność urządzeń mobilnych do pomiaru parametrów życiowych i biomarkerów na podstawie obrazu wideo w porównaniu ze standardowymi narzędziami gabinetowymi.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
237
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Texas
-
Cedar Park, Texas, Stany Zjednoczone, 78613
- ARCpoint Labs of Cedar Park
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie dotyczy
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
W badaniu mogą brać udział osoby dorosłe, które ukończyły 18 lat
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Musi być w stanie utrzymać pozycję siedzącą przez 30 minut
- Musi mieć możliwość wzięcia udziału w pobieraniu krwi żylnej
Kryteria wyłączenia:
- Stan uniemożliwiający długotrwałą pozycję siedzącą
- Stan ograniczający możliwość pobrania próbki krwi żylnej
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Tętno w uderzeniach na minutę
Ramy czasowe: 2 minuty
|
2 minuty
|
|
Ciśnienie krwi (skurczowe/rozkurczowe) w milimetrach słupa rtęci (mmHg)
Ramy czasowe: 2 minuty
|
2 minuty
|
|
Częstość oddechów w oddechach na minutę
Ramy czasowe: 2 minuty
|
2 minuty
|
|
Nasycenie tlenem w procentach SpO2
Ramy czasowe: 2 minuty
|
2 minuty
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Sandro Luna, MD, Maiv Health Inc.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
31 października 2023
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
4 września 2025
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
4 września 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
17 października 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
14 listopada 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
18 listopada 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
29 września 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
26 września 2025
Ostatnia weryfikacja
1 września 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- AX8
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .