Video Vitals och biomarkörer
26 september 2025 uppdaterad av: Sandro Luna, Maiv Health Inc.
Mätning av vitala tecken och biomarkörer från videor på mobila enheter
Utredarna gör denna forskning för att studera mobila enheters förmåga att mäta vitala tecken och biomarkörer från video jämfört med standardiserade kliniska kontorsverktyg.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
237
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Texas
-
Cedar Park, Texas, Förenta staterna, 78613
- ARCpoint Labs of Cedar Park
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
N/A
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Vuxna äldre än 18 år kan delta i denna forskningsstudie
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Måste kunna sitta i 30 minuter
- Måste kunna delta i en venös blodtagning
Exklusions kriterier:
- Tillstånd som förhindrar långvarig sittställning
- Tillstånd som begränsar förmågan att ge venöst blodprov
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Puls i slag per minut
Tidsram: 2 minuter
|
2 minuter
|
|
Blodtryck (systoliskt/diastoliskt) i millimeter kvicksilver (mmHg)
Tidsram: 2 minuter
|
2 minuter
|
|
Andningshastighet i andetag per minut
Tidsram: 2 minuter
|
2 minuter
|
|
Syremättnad i SpO2-procent
Tidsram: 2 minuter
|
2 minuter
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Sandro Luna, MD, Maiv Health Inc.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
31 oktober 2023
Primärt slutförande (Faktisk)
4 september 2025
Avslutad studie (Faktisk)
4 september 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
17 oktober 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
14 november 2023
Första postat (Faktisk)
18 november 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
29 september 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
26 september 2025
Senast verifierad
1 september 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- AX8
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .