- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06136156
Vidéo Vitals et biomarqueurs
26 septembre 2025 mis à jour par: Sandro Luna, Maiv Health Inc.
Mesurer les signes vitaux et les biomarqueurs à partir de vidéos sur appareils mobiles
Les enquêteurs effectuent cette recherche pour étudier la capacité des appareils mobiles à mesurer les signes vitaux et les biomarqueurs à partir de la vidéo par rapport aux outils de cabinet clinique standard.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
237
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Texas
-
Cedar Park, Texas, États-Unis, 78613
- ARCpoint Labs of Cedar Park
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
N/A
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Les adultes de plus de 18 ans peuvent participer à cette étude de recherche
La description
Critère d'intégration:
- Doit être capable de rester en position assise pendant 30 minutes
- Doit pouvoir participer à une prise de sang veineux
Critère d'exclusion:
- Condition qui empêche une position assise prolongée
- Condition qui restreint la capacité à fournir un échantillon de sang veineux
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Fréquence cardiaque en battements par minute
Délai: 2 minutes
|
2 minutes
|
|
Pression artérielle (systolique/diastolique) en millimètres de mercure (mmHg)
Délai: 2 minutes
|
2 minutes
|
|
Fréquence respiratoire en respirations par minute
Délai: 2 minutes
|
2 minutes
|
|
Saturation en oxygène en pourcentage de SpO2
Délai: 2 minutes
|
2 minutes
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Sandro Luna, MD, Maiv Health Inc.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
31 octobre 2023
Achèvement primaire (Réel)
4 septembre 2025
Achèvement de l'étude (Réel)
4 septembre 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
17 octobre 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
14 novembre 2023
Première publication (Réel)
18 novembre 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
29 septembre 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
26 septembre 2025
Dernière vérification
1 septembre 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- AX8
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .