动脉 dP/dt 对负荷条件的依赖性 (REABILITY)
2025年4月4日 更新者：RUSSO ANDREA、Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS
腹部手术期间动脉 dP/dt 对液体和血管活性药物的反应：一项前瞻性试点研究
在本研究中，我们旨在探讨腹部手术期间液体和血管活性药物引起的动脉dP/dtmax的变化
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
88
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
RM
-
Roma、RM、意大利、00148
- Fondazione Policlinico Universitairo Agostino Gemelli
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
概率样本
研究人群
手术病人
描述
纳入标准：
计划进行腹部手术的患者知情同意接受
-
排除标准：
- 体重指数>30公斤/平方米；
- 心房颤动;
- 充血性心力衰竭，FE <35% 和/或 NYHA≥3；
- 已知严重的心脏瓣膜疾病；
- 紧急手术
- 休克或任何需要入住重症监护室的急性病症的人
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
dp/dt 流体依赖性
大体时间：术中
|
液体挑战后测量 dp/dtmax
|
术中
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年2月1日
初级完成 (实际的)
2025年2月1日
研究完成 (实际的)
2025年3月10日
研究注册日期
首次提交
2023年12月1日
首先提交符合 QC 标准的
2023年12月1日
首次发布 (实际的)
2023年12月11日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年4月8日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年4月4日
最后验证
2025年4月1日
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他研究编号
- 6166
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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