Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Зависимость артериального dP/dt от условий нагрузки (REABILITY)

4 апреля 2025 г. обновлено: RUSSO ANDREA, Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS

РЕАКЦИЯ АРТЕРИАЛЬНОГО dP/dt НА ЖИДКОСТИ И ВАСОАКТИВНЫЕ ПРЕПАРАТЫ ВО ВРЕМЯ АБДОМИНАЛЬНОЙ ХИРУРГИИ: ПЕРСПЕКТИВНОЕ ПИЛОТНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ

В настоящем исследовании мы стремимся изучить изменения артериального dP/dtmax, вызванные введением жидкостей и вазоактивных препаратов во время абдоминальной хирургии.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

88

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • RM
      • Roma, RM, Италия, 00148
        • Fondazione Policlinico Universitairo Agostino Gemelli

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

хирургические пациенты

Описание

Критерии включения:

принятие информированного согласия пациентов, запланированных на абдоминальную операцию

-

Критерий исключения:

  • ИМТ > 30 кг/м2;
  • Мерцательная аритмия;
  • Застойная сердечная недостаточность с ФЭ <35% и/или NYHA≥3;
  • Тяжелая известная болезнь сердечного клапана;
  • Экстренная хирургия
  • Шок или любые острые состояния, потребовавшие госпитализации в отделение интенсивной терапии.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Зависимость жидкости dp/dt
Временное ограничение: интраоперационный
измерение dp/dtmax после введения жидкости
интраоперационный

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 февраля 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 февраля 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

10 марта 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

1 декабря 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 декабря 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

11 декабря 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

8 апреля 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 апреля 2025 г.

Последняя проверка

1 апреля 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • 6166

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться