- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06164405
Arteriële dP/dt Afhankelijkheid van belastingsomstandigheden (REABILITY)
19 maart 2024 bijgewerkt door: RUSSO ANDREA, Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS
REACTIE VAN ARTERIËLE dP/dt OP VLOEISTOFFEN EN VASOACTIEVE GENEESMIDDELEN TIJDENS ABDOMINALE CHIRURGIE: EEN PROSPECTIEVE PILOTSTUDIE
In de huidige studie willen we de veranderingen van de arteriële dP/dtmax onderzoeken die worden geïnduceerd door vloeistoffen en vasoactieve medicijnen tijdens buikoperaties.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
88
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: andrea russo
- Telefoonnummer: +393333926815
- E-mail: russoandreamd@gmail.com
Studie Locaties
-
-
RM
-
Roma, RM, Italië, 00148
- Werving
- Fondazione Policlinico Universitairo Agostino Gemelli
-
Contact:
- Andrea Russo, MD
- E-mail: andrea.russo@policlinicogemelli.it
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
chirurgische patiënten
Beschrijving
Inclusiecriteria:
patiënten die een buikoperatie moeten ondergaan, accepteren geïnformeerde toestemming
-
Uitsluitingscriteria:
- BMI > 30 kg/m2;
- Atriale fibrillatie;
- Congestief hartfalen met FE <35% en/of NYHA≥3;
- Ernstige bekende hartklepziekte;
- Noodgeval operatie
- Shock of een acute aandoening waarvoor opname op de intensive care nodig was
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
dp/dt-vloeistoffenafhankelijkheid
Tijdsspanne: intraoperatief
|
meting van dp/dtmax na vloeistofuitdaging
|
intraoperatief
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 februari 2024
Primaire voltooiing (Geschat)
1 februari 2025
Studie voltooiing (Geschat)
10 februari 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
1 december 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
1 december 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
11 december 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
20 maart 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
19 maart 2024
Laatst geverifieerd
1 december 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 6166
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Intraoperatieve hemodynamische monitoring
-
China Medical University, ChinaVoltooidSlaap | Elektro-encefalografie | Anesthesie monitorChina
-
University of California, Los AngelesUniversity of Massachusetts, WorcesterWervingMONITOR | COACHVerenigde Staten
-
St. Justine's HospitalOnbekendEvalueer de nauwkeurigheid van de Masimo Radical 7 hemoglobine niet-invasieve monitor
-
Xianmin Song, MDWervingNGS-monitor MRDChina
-
KVG Medical College and HospitalVoltooidHemodynamische veranderingen tijdens tijdens opkomst | Luchtwegrespons tijdens opkomst | Monitor losgekoppeld tijdens opkomst
Klinische onderzoeken op arteriële dp/dtmax
-
Mayo ClinicVoltooidFocale epilepsieVerenigde Staten
-
University of Texas Southwestern Medical CenterWerving
-
D-Pharm Ltd.Ingetrokken
-
Neurolief Ltd.Actief, niet wervend
-
ReNeuron LimitedVoltooidHerseninfarct | Hemiparese | Ischemische beroerte | Arm verlammingVerenigd Koninkrijk
-
Galderma R&DVoltooidFronslijnen van de frons van de frons | Canthal-lijnenVerenigde Staten
-
D-Pharm Ltd.VoltooidHartinfarct | Cerebrovasculaire aandoeningen | Ischemie van de hersenenIsraël, Duitsland
-
AgonOx, Inc.Providence St Joseph Health; Phio Pharmaceuticals Corp.WervingMelanoma | Gynaecologische kanker | Colorectale kanker | Longkanker | HNSCC | Urogenitale kankerVerenigde Staten
-
Universidad de ExtremaduraVoltooidDistale pancreatectomie
-
ReNeuron LimitedVoltooidPerifere arteriële ziekteVerenigd Koninkrijk