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土耳其语运动员恐惧回避问卷的信度和效度

2024年7月31日 更新者:NAİME ULUG、Atılım University
高度回避恐惧会导致慢性疼痛和残疾,并可以预测运动相关损伤人群的康复时间。 因此,考虑避免恐惧可能有助于制定最合适、最有效的康复计划,从而缩短重返比赛的时间。 我们研究的目的是验证土耳其语运动员恐惧避免问卷(AFAQ)的有效性和可靠性。

研究概览

地位

招聘中

条件

详细说明

运动损伤是许多运动员每年都会经历的常见现象。 虽然运动损伤会导致身体疼痛和障碍,但也会产生心理影响。 对运动损伤的一种常见心理反应是害怕再次受伤。 受伤运动员的其他潜在心理反应包括焦虑、抑郁、沮丧、紧张和自尊心下降。 对运动损伤的心理反应通常在受伤后立即最高,并在康复过程中减弱。 然而,他们经常在恢复运动之前复发。 如果不加以解决,这些加剧的心理反应可能会阻碍康复进程并延迟重返运动的时间。

目前,有多种量表可用于衡量运动员重返比赛的准备程度,例如疼痛运动量表和重返运动伤害心理准备量表。 然而,值得注意的是,其中一些调查是针对学生而不是运动员进行的。 此外,这些量表旨在在康复过程结束时应用。 运动员恐惧回避问卷 (AFAQ) 专门用于评估运动员的恐惧回避或与疼痛相关的恐惧。

恐惧回避模型的开发是为了解释经历夸张疼痛感知的个体如何将“疼痛体验”和“疼痛行为”与实际疼痛感觉分开。 高度回避恐惧会导致慢性疼痛和残疾,并可以预测运动相关损伤人群的康复时间。 因此,考虑避免恐惧可能有助于制定适当且有效的康复计划,最终减少重返比赛所需的时间。 我们研究的目的是验证和评估土耳其语运动员恐惧避免问卷(AFAQ)的可靠性。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

100

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人

接受健康志愿者

不适用

取样方法

概率样本

研究人群

运动员

描述

纳入标准:

  • 持有执照的运动员至少 5 年,过去 1 年积极参加体育运动和训练,每周训练强度至少为 5 小时。

排除标准:

  • 它被定义为有视觉、精神或全身疾病史。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
疼痛灾难化量表 (PCS)
大体时间:2023 年 12 月 23 日

疼痛灾难化量表 (PCS) 是一种自我报告量表,用于测量与疼痛相关的夸大的负面想法和感受。 它由 13 个项目组成,每个项目的得分在 0(从不)和 4(总是)之间。 总分范围为 0 至 52。

PCS 由 3 个分量表组成:

沉思:对疼痛感到焦虑和重复的想法。 放大:夸大疼痛的严重性和重要性。 无助:无助和无法控制疼痛的感觉。 PCS 表明我们感知和处理疼痛的方式与疼痛的严重程度之间存在关联。 PCS 分数越高,疼痛越严重,功能障碍也越严重。

2023 年 12 月 23 日
避免恐惧信念问卷 (FABQ)
大体时间:2023 年 12 月 23 日
它用于评估与工作和体力活动相关的恐惧回避行为,特别是慢性腰痛患者。 它由 16 个项目和 2 个分量表组成。 在子量表(FABQfa)的第2、3、4和5项中,其中包括与体力活动相关的恐惧回避行为;子量表 (FABQiş) 包括与工作相关的恐惧回避行为,在第 6、7、9、10、11、12 和 15 项中受到质疑。 每个项目的评分在 0-6 分之间。 最低分数为0; FABQ(fa)最高分是24分,FABQ(business)最高分是42分。 高分表明患者具有较高的恐惧回避行为。
2023 年 12 月 23 日
运动员恐惧回避调查
大体时间:2023 年 12 月 23 日
恐惧回避模型的开发是为了解释呈现夸大疼痛感知现象的个体中“疼痛体验”和“疼痛行为”与实际疼痛感觉分离的过程。 高水平的恐惧回避可能导致慢性疼痛和残疾,并成功预测运动相关损伤人群的康复时间
2023 年 12 月 23 日

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Naime Uluğ, PhD.、Atilim University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2024年7月31日

初级完成 (估计的)

2024年8月25日

研究完成 (估计的)

2024年9月1日

研究注册日期

首次提交

2023年12月23日

首先提交符合 QC 标准的

2024年1月6日

首次发布 (实际的)

2024年1月9日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年8月1日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年7月31日

最后验证

2024年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • E-59394181

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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