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Fiabilidad y validez del cuestionario para evitar el miedo de los deportistas en turco

31 de julio de 2024 actualizado por: NAİME ULUG, Atılım University
Altos niveles de evitación del miedo pueden provocar dolor crónico y discapacidad y pueden predecir el tiempo de rehabilitación en la población con lesiones relacionadas con el deporte. Por lo tanto, tener en cuenta la evitación del miedo puede resultar útil para crear el plan de rehabilitación más adecuado y eficaz, acortando así el tiempo para volver a jugar. El objetivo de nuestro estudio es verificar la validez y confiabilidad del Cuestionario para evitar el miedo de los atletas (AFAQ) en turco.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Descripción detallada

Las lesiones deportivas son un hecho frecuente que muchos deportistas experimentan anualmente. Aunque las lesiones deportivas provocan dolores y trastornos físicos, también tienen un impacto psicológico. Una respuesta psicológica común a las lesiones deportivas es el miedo a volver a lesionarse. Otras posibles reacciones psicológicas de un atleta lesionado incluyen ansiedad, depresión, frustración, tensión y disminución de la autoestima. Las respuestas psicológicas a las lesiones deportivas suelen ser mayores inmediatamente después de la lesión y disminuyen durante el proceso de rehabilitación. Sin embargo, a menudo recaen justo antes de volver a hacer deporte. Si no se abordan, estas respuestas psicológicas intensificadas pueden impedir el progreso de la rehabilitación y retrasar el regreso al deporte.

Actualmente, existen varias escalas disponibles para medir la preparación de un atleta para volver a jugar, como el Inventario Deportivo para el Dolor y la Escala de Preparación Psicológica para Regresar al Deporte. Sin embargo, es importante señalar que algunas de estas encuestas se realizaron con poblaciones de estudiantes en lugar de atletas. Además, estas escalas están diseñadas para ser aplicadas al final del proceso de rehabilitación. El Cuestionario para evitar el miedo de los atletas (AFAQ) se desarrolló específicamente para evaluar la evitación del miedo o el miedo relacionado con el dolor en los atletas.

El modelo de evitación del miedo se desarrolló para explicar cómo los individuos que experimentan una percepción exagerada del dolor separan la "experiencia de dolor" y el "comportamiento de dolor" de la sensación de dolor real. Altos niveles de evitación del miedo pueden provocar dolor crónico y discapacidad y pueden predecir el tiempo de rehabilitación en la población con lesiones relacionadas con el deporte. Por lo tanto, considerar la posibilidad de evitar el miedo puede ser útil para desarrollar un plan de rehabilitación apropiado y eficaz y, en última instancia, reducir el tiempo necesario para volver a jugar. El propósito de nuestro estudio es validar y evaluar la confiabilidad del Cuestionario para evitar el miedo de los atletas (AFAQ) en turco.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

100

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

      • Ankara, Pavo
        • Reclutamiento
        • Atılım University
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

atleta

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Ser deportista con licencia durante al menos 5 años, estar activo en deportes y entrenamiento durante el último 1 año, y una intensidad de entrenamiento semanal de al menos 5 horas semanales.

Criterio de exclusión:

  • Se definió como tener antecedentes de enfermedad visual, mental o sistémica.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala catastrófica del dolor (PCS)
Periodo de tiempo: 23 de diciembre de 2023

La Escala Catastrófica del Dolor (PCS) es una escala de autoinforme que se utiliza para medir pensamientos y sentimientos negativos exagerados relacionados con el dolor. Consta de 13 ítems y cada ítem se puntúa entre 0 (nunca) y 4 (siempre). La puntuación total oscila entre 0 y 52.

La PCS consta de 3 subescalas:

Rumia: Pensamientos ansiosos y repetitivos sobre el dolor. Ampliación: Exagerar la gravedad y la importancia del dolor. Impotencia: Sentimientos de impotencia e incapacidad para controlar el dolor. PCS muestra que existe una relación entre la forma en que percibimos y manejamos el dolor y la gravedad del mismo. Las puntuaciones más altas de PCS se asocian con más dolor y mayor deterioro funcional.

23 de diciembre de 2023
Cuestionario de creencias para evitar el miedo (FABQ)
Periodo de tiempo: 23 de diciembre de 2023
Se utiliza para evaluar conductas de evitación del miedo relacionadas con el trabajo y la actividad física, especialmente en pacientes con dolor lumbar crónico. Consta de 16 ítems y 2 subescalas. En los ítems 2, 3, 4 y 5 de la subescala (FABQfa), que incluye conductas de evitación del miedo relacionadas con la actividad física; La subescala (FABQiş), que incluye conductas de evitación del miedo relacionadas con el trabajo, se cuestiona en los ítems 6, 7, 9, 10, 11, 12 y 15. Cada ítem se califica entre 0 y 6 puntos. La puntuación mínima es 0; La puntuación más alta es 24 para FABQ(fa) y 42 para FABQ(negocios). Una puntuación alta indica que el paciente tiene altas conductas de evitación del miedo.
23 de diciembre de 2023
Encuesta sobre cómo evitar el miedo de los deportistas
Periodo de tiempo: 23 de diciembre de 2023
El modelo de evitación del miedo se desarrolló para explicar el proceso mediante el cual la "experiencia de dolor" y el "comportamiento de dolor" se separan de la sensación de dolor real en individuos que presentan el fenómeno de percepción exagerada del dolor. Altos niveles de evitación del miedo pueden provocar dolor crónico y discapacidad y predecir con éxito el tiempo de rehabilitación en la población con lesiones relacionadas con el deporte.
23 de diciembre de 2023

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Naime Uluğ, PhD., Atilim University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

31 de julio de 2024

Finalización primaria (Estimado)

25 de agosto de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

1 de septiembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de diciembre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de enero de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

9 de enero de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

1 de agosto de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de julio de 2024

Última verificación

1 de julio de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • E-59394181

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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