Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Pålitelighet og gyldighet av idrettsutøver fryktunngåelse spørreskjema på tyrkisk

31. juli 2024 oppdatert av: NAİME ULUG, Atılım University
Høye nivåer av fryktunngåelse kan føre til kronisk smerte og funksjonshemming og kan forutsi rehabiliteringstid i den idrettsrelaterte skadepopulasjonen. Derfor kan det å ta hensyn til fryktunngåelse være nyttig for å lage den mest hensiktsmessige og effektive rehabiliteringsplanen, og dermed forkorte tiden for å komme tilbake til lek. Målet med vår studie er å verifisere gyldigheten og påliteligheten til Athlete Fear Avoidance Questionnaire (AFAQ) på tyrkisk.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Detaljert beskrivelse

Idrettsskader er en hyppig hendelse som mange idrettsutøvere opplever årlig. Selv om idrettsskader forårsaker fysisk smerte og lidelser, har de også en psykologisk innvirkning. En vanlig psykologisk reaksjon på idrettsskader er frykten for å skade seg på nytt. Andre potensielle psykologiske reaksjoner til en skadet idrettsutøver inkluderer angst, depresjon, frustrasjon, spenning og redusert selvtillit. Psykologisk respons på idrettsskader er vanligvis høyest umiddelbart etter skaden og reduseres under rehabiliteringsprosessen. Imidlertid får de ofte tilbakefall rett før de vender tilbake til idretten. Hvis de ikke blir adressert, kan disse økte psykologiske responsene hindre rehabiliteringsfremgang og forsinke returen til sport.

For tiden er det flere tilgjengelige skalaer for å måle en idrettsutøvers beredskap til å returnere til å spille, for eksempel Sports Inventory for Pain og Injury-Psychological Readiness to Return to Sport Scale. Det er imidlertid viktig å merke seg at noen av disse undersøkelsene ble utført med studentpopulasjoner i stedet for idrettsutøvere. I tillegg er disse skalaene designet for å brukes på slutten av rehabiliteringsprosessen. The Athlete Fear Avoidance Questionnaire (AFAQ) ble spesielt utviklet for å vurdere fryktunngåelse eller smerterelatert frykt hos idrettsutøvere.

Fryktunngåelsesmodellen ble utviklet for å forklare hvordan individer som opplever overdreven smerteoppfatning skiller "smerteopplevelse" og "smerteatferd" fra den faktiske smertefølelsen. Høye nivåer av fryktunngåelse kan føre til kronisk smerte og funksjonshemming og kan forutsi rehabiliteringstid i den idrettsrelaterte skadepopulasjonen. Derfor kan det å vurdere å unngå frykt være nyttig for å utvikle en hensiktsmessig og effektiv rehabiliteringsplan, som til slutt reduserer tiden det tar å komme tilbake til leken. Hensikten med studien vår er å validere og vurdere påliteligheten til Athlete Fear Avoidance Questionnaire (AFAQ) på tyrkisk.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

100

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

      • Ankara, Tyrkia
        • Rekruttering
        • Atılım University
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen

Tar imot friske frivillige

N/A

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

atlet

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Å være lisensiert idrettsutøver i minst 5 år, vært aktiv i sport og trening det siste året, og ukentlig treningsintensitet på minst 5 timer per uke.

Ekskluderingskriterier:

  • Det ble definert som å ha en historie med visuell, mental eller systemisk sykdom.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Pain Catastrophizing Scale (PCS)
Tidsramme: 23. desember 2023

Pain Catastrophizing Scale (PCS) er en selvrapporteringsskala som brukes til å måle overdrevne negative tanker og følelser relatert til smerte. Den består av 13 elementer, og hvert element får en poengsum mellom 0 (aldri) og 4 (alltid). Total poengsum varierer fra 0 til 52.

PCS består av 3 underskalaer:

Drøvtygging: Engstelige og repeterende tanker om smerte. Forstørrelse: Overdrive alvorlighetsgraden og betydningen av smerte. Hjelpeløshet: Følelser av hjelpeløshet og manglende evne til å kontrollere smerte. PCS viser at det er en sammenheng mellom måten vi oppfatter og håndterer smerte på og smertens alvorlighetsgrad. Høyere PCS-skår er assosiert med mer smerte og større funksjonsnedsettelse.

23. desember 2023
Fear-Avoidance Beliefs Questionnaire (FABQ)
Tidsramme: 23. desember 2023
Det brukes til å evaluere frykt-unngåelsesatferd knyttet til arbeid og fysisk aktivitet, spesielt hos pasienter med kroniske korsryggsmerter. Den består av 16 elementer og 2 underskalaer. I 2., 3., 4. og 5. punkt i subskalaen (FABQfa), som inkluderer frykt-unngåelsesatferd relatert til fysiske aktiviteter; Underskalaen (FABQiş), som inkluderer arbeidsrelatert frykt-unngåelsesatferd, stilles spørsmål ved punktene 6., 7., 9., 10., 11., 12. og 15. punkt. Hver vare er rangert mellom 0-6 poeng. Minimum poengsum er 0; Den høyeste poengsummen er 24 for FABQ(fa) og 42 for FABQ(business). En høy score indikerer at pasienten har høy frykt-unngåelsesatferd.
23. desember 2023
Undersøkelse om å unngå frykt for idrettsutøvere
Tidsramme: 23. desember 2023
Fryktunngåelsesmodellen ble utviklet for å forklare prosessen der "smerteopplevelse" og "smerteatferd" skilles fra den faktiske smertefølelsen hos individer som presenterer fenomenet overdreven smerteoppfatning. Høye nivåer av fryktunngåelse kan føre til kronisk smerte og funksjonshemming og forutsi rehabiliteringstid i den idrettsrelaterte skadepopulasjonen.
23. desember 2023

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Naime Uluğ, PhD., Atilim University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

31. juli 2024

Primær fullføring (Antatt)

25. august 2024

Studiet fullført (Antatt)

1. september 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. desember 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. januar 2024

Først lagt ut (Faktiske)

9. januar 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

1. august 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

31. juli 2024

Sist bekreftet

1. juli 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • E-59394181

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere