Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Tillförlitlighet och giltighet av frågeformuläret för att undvika rädsla för idrottare på turkiska

31 juli 2024 uppdaterad av: NAİME ULUG, Atılım University
Höga nivåer av undvikande av rädsla kan leda till kronisk smärta och funktionshinder och kan förutsäga rehabiliteringstid hos den idrottsrelaterade skadepopulationen. Att ta hänsyn till undvikande av rädsla kan därför vara användbart för att skapa den mest lämpliga och effektiva rehabiliteringsplanen, vilket förkortar tiden för att återgå till leken. Syftet med vår studie är att verifiera giltigheten och tillförlitligheten av Athlete Fear Avoidance Questionnaire (AFAQ) på turkiska.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Idrottsskador är en frekvent händelse som många idrottare upplever årligen. Även om idrottsskador orsakar fysisk smärta och störningar har de också en psykologisk påverkan. En vanlig psykologisk reaktion på idrottsskador är rädslan för att skada sig igen. Andra potentiella psykologiska reaktioner hos en skadad idrottare inkluderar ångest, depression, frustration, spänningar och minskad självkänsla. Psykologiska svar på idrottsskador är vanligtvis högst omedelbart efter skadan och minskar under rehabiliteringsprocessen. De får dock ofta återfall precis innan de återvänder till sporten. Om de lämnas oadresserade kan dessa förhöjda psykologiska reaktioner hämma rehabiliteringsframsteg och försena återgången till idrotten.

För närvarande finns det flera skalor tillgängliga för att mäta en idrottares beredskap att återgå till spel, till exempel Sports Inventory for Pain och Injury-Psychological Readiness to Return to Sport Scale. Det är dock viktigt att notera att vissa av dessa undersökningar genomfördes med studentpopulationer snarare än idrottare. Dessutom är dessa skalor utformade för att användas i slutet av rehabiliteringsprocessen. Athlete Fear Avoidance Questionnaire (AFAQ) utvecklades speciellt för att bedöma rädsla eller smärtrelaterad rädsla hos idrottare.

Modellen för undvikande av rädsla utvecklades för att förklara hur individer som upplever överdriven smärtuppfattning skiljer "smärtupplevelse" och "smärtbeteende" från den faktiska smärtkänslan. Höga nivåer av undvikande av rädsla kan leda till kronisk smärta och funktionshinder och kan förutsäga rehabiliteringstid hos den idrottsrelaterade skadepopulationen. Att överväga att undvika rädsla kan därför vara till hjälp för att utveckla en lämplig och effektiv rehabiliteringsplan, vilket i slutändan minskar tiden som krävs för att återgå till leken. Syftet med vår studie är att validera och bedöma tillförlitligheten av Athlete Fear Avoidance Questionnaire (AFAQ) på turkiska.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

100

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

N/A

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

idrottare

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Att vara en licensierad idrottare i minst 5 år, vara aktiv inom sport och träning under det senaste året och en veckovis träningsintensitet på minst 5 timmar per vecka.

Exklusions kriterier:

  • Det definierades som att det hade en historia av visuell, mental eller systemisk sjukdom.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Pain Catastrophizing Scale (PCS)
Tidsram: 23 december 2023

Pain Catastrophizing Scale (PCS) är en självrapporteringsskala som används för att mäta överdrivna negativa tankar och känslor relaterade till smärta. Den består av 13 föremål och varje föremål får poäng mellan 0 (aldrig) och 4 (alltid). Totalpoäng varierar från 0 till 52.

PCS består av 3 underskalor:

Idisslande: Oroliga och repetitiva tankar om smärta. Förstoring: Överdriver smärtans svårighetsgrad och betydelse. Hjälplöshet: Känslor av hjälplöshet och oförmåga att kontrollera smärta. PCS visar att det finns ett samband mellan hur vi uppfattar och hanterar smärta och smärtans svårighetsgrad. Högre PCS-poäng är förknippade med mer smärta och större funktionsnedsättning.

23 december 2023
Fear-Avoidance Beliefs Questionnaire (FABQ)
Tidsram: 23 december 2023
Det används för att utvärdera beteenden som undviker rädsla relaterade till arbete och fysisk aktivitet, särskilt hos patienter med kronisk ländryggssmärta. Den består av 16 poster och 2 underskalor. I 2:a, 3:e, 4:e och 5:e punkterna i subskalan (FABQfa), som inkluderar rädsla-undvikande beteenden relaterade till fysiska aktiviteter; Underskalan (FABQiş), som inkluderar arbetsrelaterade rädsla-undvikande beteenden, ifrågasätts i punkterna 6:e, 7:e, 9:e, 10:e, 11:e, 12:e och 15:e. Varje artikel har betyg mellan 0-6 poäng. Minsta poäng är 0; Det högsta betyget är 24 för FABQ(fa) och 42 för FABQ(företag). En hög poäng indikerar att patienten har höga beteenden för att undvika rädsla.
23 december 2023
Enkät om undvikande av rädsla för idrottare
Tidsram: 23 december 2023
Modellen för undvikande av rädsla utvecklades för att förklara processen genom vilken "smärtupplevelse" och "smärtbeteende" separeras från den faktiska smärtkänslan hos individer som presenterar fenomenet överdriven smärtuppfattning. Höga nivåer av undvikande av rädsla kan leda till kronisk smärta och funktionshinder och framgångsrikt förutsäga rehabiliteringstid i den idrottsrelaterade skadepopulationen
23 december 2023

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Naime Uluğ, PhD., Atilim University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

31 juli 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

25 augusti 2024

Avslutad studie (Beräknad)

1 september 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 december 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 januari 2024

Första postat (Faktisk)

9 januari 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

1 augusti 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

31 juli 2024

Senast verifierad

1 juli 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • E-59394181

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera