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Fiabilité et validité du questionnaire d'évitement de la peur de l'athlète en turc

31 juillet 2024 mis à jour par: NAİME ULUG, Atılım University
Des niveaux élevés d’évitement de la peur peuvent entraîner des douleurs chroniques et un handicap et peuvent prédire le temps de rééducation dans la population des blessures liées au sport. Par conséquent, prendre en compte l’évitement de la peur peut être utile pour créer le plan de réadaptation le plus approprié et le plus efficace, raccourcissant ainsi le temps de retour au jeu. Le but de notre étude est de vérifier la validité et la fiabilité du questionnaire d'évitement de la peur de l'athlète (AFAQ) en turc.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Description détaillée

Les blessures sportives sont un phénomène fréquent que de nombreux athlètes subissent chaque année. Si les blessures sportives provoquent des douleurs et des troubles physiques, elles ont également un impact psychologique. Une réponse psychologique courante aux blessures sportives est la peur d’une nouvelle blessure. D'autres réactions psychologiques potentielles d'un athlète blessé comprennent l'anxiété, la dépression, la frustration, la tension et une diminution de l'estime de soi. Les réponses psychologiques aux blessures sportives sont généralement plus élevées immédiatement après la blessure et diminuent au cours du processus de réadaptation. Cependant, ils rechutent souvent juste avant de reprendre le sport. Si rien n’est fait, ces réactions psychologiques accrues peuvent entraver les progrès de la réadaptation et retarder le retour au sport.

Actuellement, il existe plusieurs échelles permettant de mesurer l'état de préparation d'un athlète à retourner au jeu, comme l'inventaire sportif de la douleur et l'échelle de préparation psychologique aux blessures à retourner au sport. Cependant, il est important de noter que certaines de ces enquêtes ont été menées auprès de populations étudiantes plutôt que d’athlètes. De plus, ces échelles sont conçues pour être appliquées à la fin du processus de réadaptation. L’AFAQ (Athlete Fear Evidence Questionnaire) a été spécialement développé pour évaluer l’évitement de la peur ou la peur liée à la douleur chez les athlètes.

Le modèle d'évitement de la peur a été développé pour expliquer comment les individus éprouvant une perception exagérée de la douleur séparent « l'expérience de la douleur » et le « comportement douloureux » de la sensation de douleur réelle. Des niveaux élevés d’évitement de la peur peuvent entraîner des douleurs chroniques et un handicap et peuvent prédire le temps de rééducation dans la population des blessures liées au sport. Par conséquent, envisager d’éviter la peur peut être utile pour élaborer un plan de rééducation approprié et efficace, réduisant ainsi le temps nécessaire pour retourner au jeu. Le but de notre étude est de valider et d'évaluer la fiabilité du questionnaire d'évitement de la peur de l'athlète (AFAQ) en turc.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

100

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

      • Ankara, Turquie
        • Recrutement
        • Atılım University
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

athlète

La description

Critère d'intégration:

  • Être un athlète licencié depuis au moins 5 ans, être actif dans le sport et s'entraîner depuis 1 an et avoir une intensité d'entraînement hebdomadaire d'au moins 5 heures par semaine.

Critère d'exclusion:

  • Il a été défini comme ayant des antécédents de maladie visuelle, mentale ou systémique.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle de catastrophisation de la douleur (PCS)
Délai: 23 décembre 2023

L’échelle PCS (Pain Catastrophizing Scale) est une échelle d’auto-évaluation utilisée pour mesurer les pensées et sentiments négatifs exagérés liés à la douleur. Il se compose de 13 items et chaque item est noté entre 0 (jamais) et 4 (toujours). Le score total varie de 0 à 52.

Le PCS se compose de 3 sous-échelles :

Rumination : Pensées anxieuses et répétitives concernant la douleur. Grossissement : exagérer la gravité et l'importance de la douleur. Impuissance : Sentiments d’impuissance et incapacité à contrôler la douleur. PCS montre qu’il existe une relation entre la façon dont nous percevons et gérons la douleur et la gravité de la douleur. Des scores PCS plus élevés sont associés à plus de douleur et à une plus grande déficience fonctionnelle.

23 décembre 2023
Questionnaire sur les croyances d'évitement de la peur (FABQ)
Délai: 23 décembre 2023
Il est utilisé pour évaluer les comportements d'évitement de la peur liés au travail et à l'activité physique, en particulier chez les patients souffrant de lombalgie chronique. Il se compose de 16 items et de 2 sous-échelles. Dans les 2e, 3e, 4e et 5e éléments de la sous-échelle (FABQfa), qui comprend les comportements d'évitement de la peur liés aux activités physiques ; La sous-échelle (FABQiş), qui comprend les comportements d'évitement de peur liés au travail, est interrogée dans les 6ème, 7ème, 9ème, 10ème, 11ème, 12ème et 15ème items. Chaque élément est noté entre 0 et 6 points. Le score minimum est de 0 ; Le score le plus élevé est de 24 pour le FABQ(fa) et de 42 pour le FABQ(business). Un score élevé indique que le patient a des comportements élevés d’évitement de la peur.
23 décembre 2023
Enquête sur l’évitement de la peur des athlètes
Délai: 23 décembre 2023
Le modèle d'évitement de la peur a été développé pour expliquer le processus par lequel « l'expérience douloureuse » et le « comportement douloureux » sont séparés de la sensation douloureuse réelle chez les individus présentant le phénomène de perception exagérée de la douleur. Des niveaux élevés d'évitement de la peur peuvent entraîner des douleurs chroniques et un handicap et permettre de prédire avec succès le temps de rééducation dans la population des blessures liées au sport.
23 décembre 2023

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Naime Uluğ, PhD., Atilim University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

31 juillet 2024

Achèvement primaire (Estimé)

25 août 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 septembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 décembre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 janvier 2024

Première publication (Réel)

9 janvier 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

1 août 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

31 juillet 2024

Dernière vérification

1 juillet 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • E-59394181

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

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INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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