Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Pålidelighed og gyldighed af spørgeskemaet om atletefrygt undgåelse på tyrkisk

31. juli 2024 opdateret af: NAİME ULUG, Atılım University
Høje niveauer af frygtundgåelse kan føre til kroniske smerter og handicap og kan forudsige genoptræningstid i den sportsrelaterede skadepopulation. Derfor kan det være nyttigt at tage højde for frygtundgåelse til at skabe den mest hensigtsmæssige og effektive genoptræningsplan og dermed forkorte tiden til at vende tilbage til leg. Formålet med vores undersøgelse er at verificere gyldigheden og pålideligheden af ​​Athlete Fear Avoidance Questionnaire (AFAQ) på tyrkisk.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Sportsskader er en hyppig begivenhed, som mange atleter oplever årligt. Selvom sportsskader forårsager fysisk smerte og lidelser, har de også en psykisk påvirkning. En almindelig psykologisk reaktion på sportsskader er frygten for at blive skadet igen. Andre potentielle psykologiske reaktioner fra en skadet atlet omfatter angst, depression, frustration, spænding og nedsat selvværd. Psykologiske reaktioner på sportsskader er typisk højest umiddelbart efter skaden og falder under rehabiliteringsprocessen. De får dog ofte tilbagefald lige før de vender tilbage til sporten. Hvis de ikke behandles, kan disse øgede psykologiske reaktioner hæmme rehabiliteringsfremskridt og forsinke tilbagevenden til sport.

I øjeblikket er der flere tilgængelige skalaer til at måle en atlets parathed til at vende tilbage til at spille, såsom Sports Inventory for Pain og Injury-Psychological Readiness to Return to Sport Scale. Det er dog vigtigt at bemærke, at nogle af disse undersøgelser blev udført med studerende i stedet for atleter. Derudover er disse skalaer designet til at blive anvendt i slutningen af ​​rehabiliteringsprocessen. Atlete Fear Avoidance Questionnaire (AFAQ) blev specifikt udviklet til at vurdere frygtundgåelse eller smerterelateret frygt hos atleter.

Frygtundgåelsesmodellen blev udviklet for at forklare, hvordan individer, der oplever overdreven smerteopfattelse, adskiller 'smerteoplevelse' og 'smerteadfærd' fra den faktiske smertefornemmelse. Høje niveauer af frygtundgåelse kan føre til kroniske smerter og handicap og kan forudsige genoptræningstid i den sportsrelaterede skadepopulation. Derfor kan overvejelse af frygtundgåelse være nyttigt til at udvikle en passende og effektiv rehabiliteringsplan, hvilket i sidste ende reducerer den tid, det tager at vende tilbage til leg. Formålet med vores undersøgelse er at validere og vurdere pålideligheden af ​​Athlete Fear Avoidance Questionnaire (AFAQ) på tyrkisk.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

100

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

atlet

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • At være autoriseret atlet i mindst 5 år, være aktiv i sport og træning i det sidste 1 år og en ugentlig træningsintensitet på mindst 5 timer om ugen.

Ekskluderingskriterier:

  • Det blev defineret som at have en historie med visuel, mental eller systemisk sygdom.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Pain Catastrophizing Scale (PCS)
Tidsramme: 23. december 2023

Pain Catastrophizing Scale (PCS) er en selvrapporteringsskala, der bruges til at måle overdrevne negative tanker og følelser relateret til smerte. Den består af 13 genstande, og hvert emne får en score mellem 0 (aldrig) og 4 (altid). Samlet score går fra 0 til 52.

PCS består af 3 underskalaer:

Drøvtygning: ængstelige og gentagne tanker om smerte. Forstørrelse: Overdrivelse af smertens sværhedsgrad og betydning. Hjælpeløshed: Følelser af hjælpeløshed og manglende evne til at kontrollere smerte. PCS viser, at der er en sammenhæng mellem den måde, vi opfatter og håndterer smerte på, og smertens sværhedsgrad. Højere PCS-score er forbundet med mere smerte og større funktionsnedsættelse.

23. december 2023
Fear-Avoidance Beliefs Questionnaire (FABQ)
Tidsramme: 23. december 2023
Det bruges til at evaluere frygt-undgåelsesadfærd relateret til arbejde og fysisk aktivitet, især hos patienter med kroniske lænderygsmerter. Den består af 16 emner og 2 underskalaer. I 2., 3., 4. og 5. punkt i subskalaen (FABQfa), som omfatter frygt-undgåelsesadfærd relateret til fysiske aktiviteter; Underskalaen (FABQiş), som omfatter arbejdsrelateret frygt-undgåelsesadfærd, stilles spørgsmålstegn ved i 6., 7., 9., 10., 11., 12. og 15. punkt. Hver vare er bedømt mellem 0-6 point. Minimumsscore er 0; Den højeste score er 24 for FABQ(fa) og 42 for FABQ(business). En høj score indikerer, at patienten har høj frygt-undgåelsesadfærd.
23. december 2023
Undersøgelse om at undgå frygt for atleter
Tidsramme: 23. december 2023
Frygtundgåelsesmodellen blev udviklet for at forklare den proces, hvorved "smerteoplevelse" og "smerteadfærd" adskilles fra den faktiske smertefornemmelse hos individer, der præsenterer fænomenet overdreven smerteopfattelse. Høje niveauer af frygtundgåelse kan føre til kroniske smerter og handicap og med succes forudsige rehabiliteringstid i den sportsrelaterede skadepopulation
23. december 2023

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Naime Uluğ, PhD., Atilim University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

31. juli 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

25. august 2024

Studieafslutning (Anslået)

1. september 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. december 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. januar 2024

Først opslået (Faktiske)

9. januar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

1. august 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

31. juli 2024

Sidst verificeret

1. juli 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • E-59394181

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner