此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

使用扫频源 OCT 分析散焦眼镜片 (DIMS) 对儿童脉络膜厚度的直接影响 (TIDOCT)

2025年6月18日 更新者:Vejle Hospital

使用扫描源 OCT 对儿童使用散焦组合多段眼镜镜片 (DIMS) 对脉络膜厚度的直接影响。 TIDOCT 研究

目的是检查摘除散焦多段眼镜镜片 (DIMS) 后和恢复使用后中央凹下脉络膜厚度的暂时变化。

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

介入性

注册 (实际的)

16

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Southern Denmark
      • Vejle、Southern Denmark、丹麦、7100
        • The Ophthalmic department, Vejle Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

- 来自正在进行的随机临床非劣效性 NISDO 研究的 DIMS 组的参与者:“散焦眼镜片 (DIMS) 与角膜塑形镜 (OKL) 对比减缓儿童近视进展”(ClinicalTrials.gov) 标识符 NCT05134935)。

排除标准:

- 正如 NISDO 研究 (ClinicalTrials.gov 标识符 NCT05134935)

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:散焦组合多段眼镜镜片 (DIMS)
不使用 DIMS 时 30 分钟,使用 DIMS 时 30 分钟

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
脉络膜厚度
大体时间:60分钟内
厚度以um为单位测量
60分钟内

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Lou-Ann Andersen、Vejle Hospital

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年2月1日

初级完成 (实际的)

2024年3月7日

研究完成 (实际的)

2024年3月7日

研究注册日期

首次提交

2024年1月22日

首先提交符合 QC 标准的

2024年1月22日

首次发布 (实际的)

2024年1月31日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2025年6月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年6月18日

最后验证

2025年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • TIDOCT

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅