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热身期动眼神经训练对网球运动员正反手击球表现的影响

2024年3月18日 更新者:Cim Cinar、Ege University

热身中包括眼动训练对网球运动员正反手击球表现的直接影响

30名12-18岁的网球运动员将被纳入这项研究。 正常热身后,参赛者将进行30次正手击球和30次反手击球。 计算正反手击球准确率。 一周后,热身中会进行额外的眼动练习,并重新计算正反手击球准确率。 眼动训练后正手和反手击球准确性将会提高的假设将得到检验。

研究概览

地位

招聘中

条件

详细说明

这项研究将包括30名年龄在12-18岁、每周至少练习网球6小时、并且定期打网球至少1年的网球运动员。 将研究网球前热身计划中包含的眼动训练对击球表现的积极影响。 作为眼动练习,将采用3种不同的练习:眼球运动和头部旋转的踏步练习(眼睛固定在拇指上,头部左右旋转,前进10步,后退10步。), 调节(首先眼睛固定在近处目标上,然后固定在大约 20-30 m 外的目标上。)和 5 种不同移动的笔跟踪(水平、垂直、对角线、圆形、无限八种)。 参赛者将接受反手和正手击球评估,总共包括60次击球、30次正手击球和30次反手击球。 在第一次评估中,参与者将被要求进行常规热身计划。 网球场上底线、发球线和单打边线之间的区域将被标记,并创建两个目标区域,一左一右。 选手将被要求平行击球一杆,对角线击球一杆,并预计击中标记的目标区域。 一周后将进行第二次评估。 在第二次评估中,眼动练习将被纳入参与者的热身计划中,并且将重复中风评估。 获得的数据将用于评估动眼运动练习是否对正手和反手击球率产生积极影响。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

30

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • Bornova
      • İzmir、Bornova、火鸡、35100
        • 招聘中
        • Ege University Sports Medicine Clinic
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 12-18岁
  • 每周至少打网球 6 小时
  • 打网球至少一年
  • 无视力缺陷(近视、远视、散光)

排除标准:

  • 未满 12 岁
  • 年满18岁
  • 每周打网球少于 6 小时
  • 打网球时间不足1年
  • 有视力障碍(近视、远视、散光)

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:动眼运动锻炼
在评估正手和反手击球之前,将对参与者进行额外的眼动练习以进行热身。 作为眼动练习,将采用3种不同的练习:眼球运动和头部旋转的踏步练习(眼睛固定在拇指上,头部左右旋转,前进10步,后退10步。), 调节(首先眼睛固定在近处目标上,然后固定在大约 20-30 m 外的目标上。)和 5 种不同移动的笔跟踪(水平、垂直、对角线、圆形、无限八种)。
眼动练习将作为一种干预措施。 作为眼动练习,将应用3种不同的练习:眼球运动和头部旋转的踏步练习(眼睛固定在拇指上,头部左右旋转,前进10步,后退10步。), 调节(首先眼睛固定在近处目标上,然后固定在大约 20-30 m 外的目标上。)和 5 种不同移动的笔跟踪(水平、垂直、对角线、圆形、无限八种)。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
正反手击球准确度
大体时间:基线和第 1 周
将评估30次正手击球和30次反手击球。
基线和第 1 周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Cengizhan OZGURBUZ、Ege University Medical Faculty Hospital. Department of Sports Medicine
  • 首席研究员:Cim CINAR、Ege University Medical Faculty Hospital. Department of Sports Medicine

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年1月15日

初级完成 (估计的)

2024年7月1日

研究完成 (估计的)

2024年9月1日

研究注册日期

首次提交

2024年3月8日

首先提交符合 QC 标准的

2024年3月8日

首次发布 (实际的)

2024年3月15日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年3月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年3月18日

最后验证

2024年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 24-1T/45

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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