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El efecto de los ejercicios oculomotores en el calentamiento sobre el rendimiento de los golpes de derecha y revés en jugadores de tenis

18 de marzo de 2024 actualizado por: Cim Cinar, Ege University

El efecto inmediato de la inclusión de ejercicios oculomotores en el calentamiento sobre el rendimiento de los golpes de derecha y revés en jugadores de tenis

En el estudio se incluirán 30 tenistas de entre 12 y 18 años. Después de su calentamiento habitual, los participantes realizarán 30 golpes de derecha y 30 de revés. Se calculará la tasa de precisión de los golpes de derecha y revés. Después de una semana, se incluirán ejercicios oculomotores adicionales en el calentamiento y se calculará nuevamente la tasa de precisión de los golpes de derecha y revés. La hipótesis de que habrá una mejora en la precisión del golpe de derecha y de revés después de Se probarán los ejercicios oculomotores.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

En el estudio se incluirán 30 tenistas de entre 12 y 18 años, que practiquen tenis durante al menos 6 horas a la semana y hayan jugado regularmente durante al menos 1 año. Se investigará el efecto positivo de los ejercicios oculomotores que se incluirán en el programa de calentamiento previo al tenis sobre el rendimiento de los golpes. Como ejercicios oculomotores se aplicarán 3 ejercicios diferentes: ejercicio de pasos con movimientos oculares y rotación de la cabeza (Los ojos se fijan en el pulgar y la cabeza gira a derecha e izquierda y camina 10 pasos hacia adelante y 10 pasos hacia atrás.), acomodación (primero los ojos fijos en el objetivo cercano, luego fijos en un objetivo a aproximadamente 20-30 m de distancia) y seguimiento del lápiz con 5 movimientos diferentes (horizontal, vertical, diagonal, circular, ocho infinitos). Los participantes recibirán una evaluación de golpes de revés y de derecha que consta de un total de 60 golpes, 30 de derecha y 30 de revés. En la primera evaluación, se pedirá a los participantes que realicen su programa habitual de calentamiento. Se marcará el área entre la línea de fondo, la línea de servicio y la línea lateral de individuales en la cancha de tenis y se crearán dos áreas objetivo, una a la derecha y otra a la izquierda. Se pedirá a los jugadores que realicen un golpe en paralelo y otro en diagonal, y se espera que den en las áreas objetivo marcadas. Una semana después habrá una segunda evaluación. En la segunda evaluación, se incluirán ejercicios oculomotores en los programas de calentamiento de los participantes y se repetirá la evaluación del accidente cerebrovascular. Los datos obtenidos se evaluarán si los ejercicios oculomotores tienen un efecto positivo en la frecuencia de golpes de derecha y revés.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

30

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

    • Bornova
      • İzmir, Bornova, Pavo, 35100
        • Reclutamiento
        • Ege University Sports Medicine Clinic
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Tener entre 12 y 18 años
  • Jugar tenis al menos 6 horas a la semana.
  • Haber jugado tenis durante al menos 1 año.
  • Sin defecto visual (miopía, hipermetropía, astigmatismo)

Criterio de exclusión:

  • Ser menor de 12 años
  • Ser mayor de 18 años
  • Jugar tenis menos de 6 horas a la semana
  • La duración de la práctica del tenis es inferior a 1 año.
  • Tener discapacidad visual (miopía, hipermetropía, astigmatismo)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Ejercicio oculomotor
Se administrarán ejercicios oculomotores adicionales al calentamiento de los participantes antes de la evaluación del golpe de derecha y de revés. Como ejercicios oculomotores se aplicarán 3 ejercicios diferentes: ejercicio de pasos con movimientos oculares y rotación de la cabeza (Los ojos se fijan en el pulgar y la cabeza gira a derecha e izquierda y camina 10 pasos hacia adelante y 10 pasos hacia atrás.), acomodación (primero los ojos fijos en el objetivo cercano, luego fijos en un objetivo a aproximadamente 20-30 m de distancia) y seguimiento del lápiz con 5 movimientos diferentes (horizontal, vertical, diagonal, circular, ocho infinitos).
Se aplicarán ejercicios oculomotores como intervención. Como ejercicios oculomotores se aplicarán 3 ejercicios diferentes: ejercicio de pasos con movimientos oculares y rotación de la cabeza (Los ojos se fijan en el pulgar y la cabeza gira a derecha e izquierda y camina 10 pasos hacia adelante y 10 pasos hacia atrás.), acomodación (primero los ojos fijos en el objetivo cercano, luego fijos en un objetivo a aproximadamente 20-30 m de distancia) y seguimiento del lápiz con 5 movimientos diferentes (horizontal, vertical, diagonal, circular, ocho infinitos).

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Precisión del golpe de derecha y de revés
Periodo de tiempo: línea de base y semana 1
Se evaluarán 30 golpes de derecha y 30 golpes de revés.
línea de base y semana 1

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Director de estudio: Cengizhan OZGURBUZ, Ege University Medical Faculty Hospital. Department of Sports Medicine
  • Investigador principal: Cim CINAR, Ege University Medical Faculty Hospital. Department of Sports Medicine

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de enero de 2024

Finalización primaria (Estimado)

1 de julio de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

1 de septiembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de marzo de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de marzo de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

15 de marzo de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

20 de marzo de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de marzo de 2024

Última verificación

1 de marzo de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • 24-1T/45

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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