此页面是自动翻译的，不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

立体定向放射治疗转移性透明肾细胞癌的远隔效应

2025年5月21日 更新者：Nanfang Hospital, Southern Medical University
先前的研究表明，立体定向放射治疗（SBRT）可以有效触发全身抗肿瘤免疫反应。 这项观察性研究的目的是了解立体定向放射治疗对转移性透明肾细胞癌患者的远隔效应。 主要目的是评估未照射病灶的客观缓解率 (ORR) 和完全缓解 (CR)，以及不良事件 (AE) 的发生率。

研究概览

地位

招聘中

条件

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

20

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

  • 中国
    • Guangdong
      • Guangzhou、Guangdong、中国、510515
        • 招聘中
        • Nanfang Hospital, Southern Medical University
        • 接触：

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

接受 SBRT 治疗的晚期转移性透明细胞肾细胞癌患者。

描述

纳入标准：

  • 签署知情同意书时年龄≥18岁；
  • 组织学证实的 IV 期晚期肾细胞癌 (AJCC 8)；
  • 既往接受过SBRT治疗；
  • 根据 RECIST 1.1 标准可测量的转移性肾癌的证据。

排除标准：

  • 无法得到充分随访的患者；
  • 患有已知的其他恶性肿瘤，该恶性肿瘤正在进展或需要积极治疗。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
大体时间
客观反应率
大体时间：最长2年。
最长2年。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Nanfang Hospital, Southern Medical University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年10月1日

初级完成 (实际的)

2025年4月30日

研究完成 (估计的)

2025年6月30日

研究注册日期

首次提交

2024年3月11日

首先提交符合 QC 标准的

2024年3月20日

首次发布 (实际的)

2024年3月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年5月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年5月21日

最后验证

2025年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • NFEC-2023-520

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

订阅