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肌电图评估的帕拉托尼亚:反应抑制的新方法

2024年8月23日 更新者:Luca Puce、Universita degli Studi di Genova

肌电图评估的帕拉托尼亚:一种研究健康受试者运动反应抑制的新方法

帕拉托尼亚是指在没有痉挛和帕金森病强直的情况下评估肌张力时无法放松肌肉。 它可以使用临床量表进行定性评估,并通过表面肌电图(肌电图评估的肌张力不全)进行客观评估。 人们普遍认为,张力不全是额叶功能障碍导致的运动反应抑制受损的表现。

传统上,运动反应抑制是使用实验方案(例如走/不走和停止信号任务)来评估的。 研究表明,运动员,特别是那些从事开放技能运动的运动员,与久坐的人相比,表现出更好的运动反应抑制能力。 即使是业余运动员也比久坐的人表现出更好的运动反应抑制,尽管程度低于专业运动员。

鉴于肌张力不全的病因涉及运动反应抑制的缺陷,推测肌电图评估的肌张力不全可能成为评估运动反应抑制的新方法。 本研究旨在验证这一假设。 具体来说,我们首先测试了健康受试者中肌电图评估的肌张力不全是否可以揭示运动反应抑制的一个众所周知的方面,即它与体力活动水平的相关性。

研究概览

详细说明

对肌电图评估的肌张力不全进行了分析和比较,以评估三组不同体力活动水平的健康年轻人的运动反应效率:从事封闭式和开放式技能运动的职业运动员、业余爱好者和久坐的个人。 为了分析肌电图评估的肌张力不全,在肘部被动屈曲-伸展运动期间,将两个表面电极连接到肱二头肌和肱三头肌,同时参与者保持最大放松状态。 在这些运动过程中检测到的任何肌电图活动都归因于无法放松,从而反映了他们的张力不全程度。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

120

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Genova、意大利、16122
        • Universita degli Studi di Genova

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

久坐的人:定义为每周从事少于 16.67 代谢当量任务 (MET) 小时的人。

业余运动员:定义为每周参加 16.67 至 25 MET 小时的个人。

职业运动员:定义为每周参加超过 25 MET 小时的个人。

排除标准:

手臂屈肌或伸肌存在任何病变或疼痛。 使用肌肉兴奋剂、松弛剂、类固醇、烟草、酒精或任何其他药物。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:肌电图评估的帕拉托尼亚组
该研究评估了肌电图评估的肌张力不全,以测量三组具有不同体力活动水平的健康年轻人的运动反应效率:职业运动员(开放式和封闭式技能运动)、业余爱好者和久坐的个人。 在被动肘部运动期间,参与者保持放松,将表面电极放置在肱二头肌和肱三头肌上。 在这些运动过程中检测到的肌电图活动用于量化肌张力不全的水平,表明参与者放松肌肉的能力。
对肌电图评估的肌张力不全进行了分析和比较,以评估三组不同体力活动水平的健康年轻人的运动反应效率:从事封闭式和开放式技能运动的职业运动员、业余爱好者和久坐的个人。 为了分析肌电图评估的肌张力不全,在肘部被动屈曲-伸展运动期间,将两个表面电极连接到肱二头肌和肱三头肌,同时参与者保持最大放松状态。 在这些运动过程中检测到的任何肌电图活动都归因于无法放松,从而反映了他们的张力不全程度。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
肘关节被动屈曲和伸展过程中肱二头肌的神经肌肉兴奋(肌电图评估肌张力不全)
大体时间:整个评估过程持续约 120 秒
测量肱二头肌的肌电图值(微伏均方根)幅度
整个评估过程持续约 120 秒
肘关节被动屈曲和伸展过程中肱三头肌的神经肌肉兴奋(肌电图评估肌张力不全)
大体时间:整个评估过程持续约 120 秒
测量肱三头肌的肌电图值(微伏均方根)幅度
整个评估过程持续约 120 秒

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年4月18日

初级完成 (实际的)

2024年7月18日

研究完成 (实际的)

2024年7月23日

研究注册日期

首次提交

2024年8月23日

首先提交符合 QC 标准的

2024年8月23日

首次发布 (实际的)

2024年8月27日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年8月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年8月23日

最后验证

2024年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • EMG-DINOGMI-2024

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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