- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06573918
Paratonie évaluée par EMG : une nouvelle approche de l'inhibition de la réponse
Paratonie évaluée par EMG : une nouvelle approche pour étudier l'inhibition de la réponse motrice chez des sujets sains
La paratonie est l'incapacité à détendre les muscles lors de l'évaluation du tonus musculaire en l'absence de spasticité et de rigidité parkinsonienne. Elle peut être évaluée qualitativement à l’aide d’échelles cliniques et objectivement par électromyographie de surface (paratonie évaluée par EMG). Il est largement admis que la paratonie représente une manifestation d’une inhibition de la réponse motrice due à un dysfonctionnement du lobe frontal.
Traditionnellement, l’inhibition de la réponse motrice a été évaluée à l’aide de protocoles expérimentaux tels que les tâches go/no-go et stop-signal. La recherche a montré que les athlètes, en particulier ceux qui pratiquent des sports d'adresse, démontrent une inhibition de la réponse motrice supérieure à celle des individus sédentaires. Même les athlètes amateurs présentent une meilleure inhibition de la réponse motrice que les individus sédentaires, bien que dans une moindre mesure que les athlètes professionnels.
Étant donné que l'étiologie de la paratonie implique un défaut d'inhibition de la réponse motrice, on émet l'hypothèse que la paratonie évaluée par EMG pourrait devenir une nouvelle approche pour évaluer l'inhibition de la réponse motrice. La présente étude a été conçue pour valider cette hypothèse. Plus précisément, nous avons d'abord testé si la paratonie évaluée par EMG chez des sujets sains pouvait révéler un aspect bien connu de l'inhibition de la réponse motrice, à savoir sa corrélation avec le niveau d'activité physique.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Genova, Italie, 16122
- Universita degli Studi di Genova
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
La description
Critères d'intégration :
Individus sédentaires : définis comme ceux qui effectuent moins de 16,67 heures d'équivalent métabolique de tâche (MET) par semaine.
Athlètes amateurs : définis comme des individus qui pratiquent entre 16,67 et 25 heures MET par semaine.
Athlètes professionnels : définis comme des individus qui s'engagent dans plus de 25 heures MET par semaine.
Critères d'exclusion :
Présence de toute pathologie ou douleur au niveau des muscles fléchisseurs ou extenseurs du bras. Utilisation de stimulants musculaires, de relaxants, de stéroïdes, de tabac, d'alcool ou de toute autre drogue.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe de paratonie évalué par EMG
L'étude a évalué la paratonie évaluée par EMG pour mesurer l'efficacité de la réponse motrice chez trois groupes de jeunes adultes en bonne santé avec différents niveaux d'activité physique : les athlètes professionnels (dans les sports d'adresse ouverts et fermés), les amateurs et les individus sédentaires.
Des électrodes de surface ont été placées sur les muscles biceps et triceps brachiaux pendant les mouvements passifs du coude tandis que les participants restaient détendus.
L'activité EMG détectée lors de ces mouvements a été utilisée pour quantifier le niveau de paratonie, indiquant la capacité des participants à détendre leurs muscles.
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La paratonie évaluée par EMG a été analysée et comparée pour évaluer l'efficacité de la réponse motrice chez trois groupes de jeunes adultes en bonne santé avec différents niveaux d'activité physique : des athlètes professionnels engagés dans des sports d'adresse fermés et ouverts, des amateurs et des individus sédentaires.
Pour analyser la paratonie évaluée par EMG, deux électrodes de surface ont été fixées aux muscles biceps et triceps brachial lors de mouvements passifs de flexion-extension du coude tandis que le participant restait dans un état de relaxation maximale.
Toute activité EMG détectée lors de ces mouvements était attribuée à une incapacité à se détendre, reflétant ainsi leur degré de paratonie.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Excitation neuromusculaire du biceps brachial (paratonie évaluée par EMG) lors de la flexion et de l'extension passives du coude
Délai: Pendant toute la durée de l'évaluation, qui dure environ 120 secondes
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Amplitude de la valeur électromyographique (Root Mean Square en microvolt) mesurée pour le muscle biceps brachial
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Pendant toute la durée de l'évaluation, qui dure environ 120 secondes
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Excitation neuromusculaire du Triceps Brachii (paratonie évaluée par EMG) lors de la flexion et de l'extension passive du coude
Délai: Pendant toute la durée de l'évaluation, qui dure environ 120 secondes
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Amplitude de la valeur électromyographique (Root Mean Square en microvolts) mesurée pour le muscle Triceps Brachii
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Pendant toute la durée de l'évaluation, qui dure environ 120 secondes
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- EMG-DINOGMI-2024
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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