- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06573918
EMG-bewertete Paratonie: Ein neuer Ansatz zur Reaktionshemmung
EMG-bewertete Paratonie: Ein neuartiger Ansatz zur Untersuchung der Hemmung der motorischen Reaktion bei gesunden Probanden
Paratonie ist die Unfähigkeit, Muskeln während der Beurteilung des Muskeltonus zu entspannen, ohne dass Spastik und Parkinson-Steifheit vorliegen. Sie kann qualitativ mithilfe klinischer Skalen und objektiv mithilfe der Oberflächenelektromyographie (EMG-bewertete Paratonie) bewertet werden. Es ist allgemein anerkannt, dass Paratonie eine Manifestation einer beeinträchtigten motorischen Reaktionshemmung aufgrund einer Frontallappendysfunktion darstellt.
Traditionell wurde die Hemmung der motorischen Reaktion mithilfe experimenteller Protokolle wie Go/No-Go- und Stoppsignal-Aufgaben bewertet. Untersuchungen haben gezeigt, dass Sportler, insbesondere solche, die offene Sportarten ausüben, im Vergleich zu Personen, die sich nicht bewegen, eine stärkere Hemmung der motorischen Reaktion zeigen. Selbst Amateursportler zeigen eine stärkere Hemmung der motorischen Reaktion als Personen mit sitzender Tätigkeit, wenn auch in geringerem Maße als Profisportler.
Angesichts der Tatsache, dass die Ätiologie der Paratonie einen Defekt in der Hemmung der motorischen Reaktion beinhaltet, wird die Hypothese aufgestellt, dass die EMG-bewertete Paratonie ein neuartiger Ansatz zur Bewertung der Hemmung der motorischen Reaktion sein könnte. Die vorliegende Studie sollte diese Hypothese bestätigen. Konkret haben wir zunächst getestet, ob EMG-bewertete Paratonie bei gesunden Probanden einen bekannten Aspekt der Hemmung der motorischen Reaktion aufdecken kann, nämlich ihre Korrelation mit dem Grad der körperlichen Aktivität.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Genova, Italien, 16122
- Università degli Studi di Genova
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Sitzende Personen: Definiert als Personen, die weniger als 16,67 metabolische Äquivalente Aufgabenstunden (MET) pro Woche verrichten.
Amateursportler: Definiert als Personen, die 16,67 bis 25 MET-Stunden pro Woche trainieren.
Profisportler: Definiert als Personen, die mehr als 25 MET-Stunden pro Woche trainieren.
Ausschlusskriterien:
Vorliegen einer Pathologie oder eines Schmerzes in den Beuge- oder Streckmuskeln des Arms. Verwendung von Muskelstimulanzien, Entspannungsmitteln, Steroiden, Tabak, Alkohol oder anderen Drogen.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: EMG-bewertete Paratoniegruppe
Die Studie untersuchte EMG-bewertete Paratonie, um die motorische Reaktionseffizienz in drei Gruppen gesunder junger Erwachsener mit unterschiedlichem körperlichen Aktivitätsniveau zu messen: Profisportler (sowohl in Sportarten mit offenen als auch geschlossenen Fähigkeiten), Amateure und Personen mit sitzender Tätigkeit.
Oberflächenelektroden wurden während passiver Ellenbogenbewegungen auf den Bizeps- und Trizeps-Brachii-Muskeln platziert, während die Teilnehmer entspannt blieben.
Die während dieser Bewegungen erfasste EMG-Aktivität wurde verwendet, um den Grad der Paratonie zu quantifizieren und die Fähigkeit der Teilnehmer anzuzeigen, ihre Muskeln zu entspannen.
|
Die EMG-bewertete Paratonie wurde analysiert und verglichen, um die motorische Reaktionseffizienz in drei Gruppen gesunder junger Erwachsener mit unterschiedlicher körperlicher Aktivität zu beurteilen: Profisportler, die geschlossene und offene Sportarten betreiben, Amateure und Personen mit sitzender Tätigkeit.
Zur Analyse der EMG-bewerteten Paratonie wurden zwei Oberflächenelektroden an den Bizeps- und Trizeps-Brachii-Muskeln während passiver Flexions-Extensions-Bewegungen des Ellenbogens angebracht, während der Teilnehmer in einem Zustand maximaler Entspannung blieb.
Jede während dieser Bewegungen festgestellte EMG-Aktivität wurde auf eine Unfähigkeit zur Entspannung zurückgeführt und spiegelte somit den Grad ihrer Paratonie wider.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Neuromuskuläre Erregung des Bizeps brachii (Paratonie, beurteilt durch EMG) während der passiven Beugung und Streckung des Ellenbogens
Zeitfenster: Während der gesamten Dauer der Auswertung, die etwa 120 Sekunden dauert
|
Amplitude des Elektromyographiewerts (Root Mean Square in Mikrovolt), gemessen für den Bizeps-Brachii-Muskel
|
Während der gesamten Dauer der Auswertung, die etwa 120 Sekunden dauert
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Neuromuskuläre Erregung des Trizeps brachii (Paratonie, beurteilt durch EMG) während der passiven Beugung und Streckung des Ellenbogens
Zeitfenster: Während der gesamten Dauer der Auswertung, die etwa 120 Sekunden dauert
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Amplitude des Elektromyographiewerts (Root Mean Square in Mikrovolt), gemessen für den Triceps-Brachii-Muskel
|
Während der gesamten Dauer der Auswertung, die etwa 120 Sekunden dauert
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
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Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- EMG-DINOGMI-2024
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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