Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

EMG-bewertete Paratonie: Ein neuer Ansatz zur Reaktionshemmung

23. August 2024 aktualisiert von: Luca Puce, Universita degli Studi di Genova

EMG-bewertete Paratonie: Ein neuartiger Ansatz zur Untersuchung der Hemmung der motorischen Reaktion bei gesunden Probanden

Paratonie ist die Unfähigkeit, Muskeln während der Beurteilung des Muskeltonus zu entspannen, ohne dass Spastik und Parkinson-Steifheit vorliegen. Sie kann qualitativ mithilfe klinischer Skalen und objektiv mithilfe der Oberflächenelektromyographie (EMG-bewertete Paratonie) bewertet werden. Es ist allgemein anerkannt, dass Paratonie eine Manifestation einer beeinträchtigten motorischen Reaktionshemmung aufgrund einer Frontallappendysfunktion darstellt.

Traditionell wurde die Hemmung der motorischen Reaktion mithilfe experimenteller Protokolle wie Go/No-Go- und Stoppsignal-Aufgaben bewertet. Untersuchungen haben gezeigt, dass Sportler, insbesondere solche, die offene Sportarten ausüben, im Vergleich zu Personen, die sich nicht bewegen, eine stärkere Hemmung der motorischen Reaktion zeigen. Selbst Amateursportler zeigen eine stärkere Hemmung der motorischen Reaktion als Personen mit sitzender Tätigkeit, wenn auch in geringerem Maße als Profisportler.

Angesichts der Tatsache, dass die Ätiologie der Paratonie einen Defekt in der Hemmung der motorischen Reaktion beinhaltet, wird die Hypothese aufgestellt, dass die EMG-bewertete Paratonie ein neuartiger Ansatz zur Bewertung der Hemmung der motorischen Reaktion sein könnte. Die vorliegende Studie sollte diese Hypothese bestätigen. Konkret haben wir zunächst getestet, ob EMG-bewertete Paratonie bei gesunden Probanden einen bekannten Aspekt der Hemmung der motorischen Reaktion aufdecken kann, nämlich ihre Korrelation mit dem Grad der körperlichen Aktivität.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Die EMG-bewertete Paratonie wurde analysiert und verglichen, um die motorische Reaktionseffizienz in drei Gruppen gesunder junger Erwachsener mit unterschiedlicher körperlicher Aktivität zu beurteilen: Profisportler, die geschlossene und offene Sportarten betreiben, Amateure und Personen mit sitzender Tätigkeit. Zur Analyse der EMG-bewerteten Paratonie wurden zwei Oberflächenelektroden an den Bizeps- und Trizeps-Brachii-Muskeln während passiver Flexions-Extensions-Bewegungen des Ellenbogens angebracht, während der Teilnehmer in einem Zustand maximaler Entspannung blieb. Jede während dieser Bewegungen festgestellte EMG-Aktivität wurde auf eine Unfähigkeit zur Entspannung zurückgeführt und spiegelte somit den Grad ihrer Paratonie wider.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

120

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Genova, Italien, 16122
        • Università degli Studi di Genova

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Sitzende Personen: Definiert als Personen, die weniger als 16,67 metabolische Äquivalente Aufgabenstunden (MET) pro Woche verrichten.

Amateursportler: Definiert als Personen, die 16,67 bis 25 MET-Stunden pro Woche trainieren.

Profisportler: Definiert als Personen, die mehr als 25 MET-Stunden pro Woche trainieren.

Ausschlusskriterien:

Vorliegen einer Pathologie oder eines Schmerzes in den Beuge- oder Streckmuskeln des Arms. Verwendung von Muskelstimulanzien, Entspannungsmitteln, Steroiden, Tabak, Alkohol oder anderen Drogen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: EMG-bewertete Paratoniegruppe
Die Studie untersuchte EMG-bewertete Paratonie, um die motorische Reaktionseffizienz in drei Gruppen gesunder junger Erwachsener mit unterschiedlichem körperlichen Aktivitätsniveau zu messen: Profisportler (sowohl in Sportarten mit offenen als auch geschlossenen Fähigkeiten), Amateure und Personen mit sitzender Tätigkeit. Oberflächenelektroden wurden während passiver Ellenbogenbewegungen auf den Bizeps- und Trizeps-Brachii-Muskeln platziert, während die Teilnehmer entspannt blieben. Die während dieser Bewegungen erfasste EMG-Aktivität wurde verwendet, um den Grad der Paratonie zu quantifizieren und die Fähigkeit der Teilnehmer anzuzeigen, ihre Muskeln zu entspannen.
Die EMG-bewertete Paratonie wurde analysiert und verglichen, um die motorische Reaktionseffizienz in drei Gruppen gesunder junger Erwachsener mit unterschiedlicher körperlicher Aktivität zu beurteilen: Profisportler, die geschlossene und offene Sportarten betreiben, Amateure und Personen mit sitzender Tätigkeit. Zur Analyse der EMG-bewerteten Paratonie wurden zwei Oberflächenelektroden an den Bizeps- und Trizeps-Brachii-Muskeln während passiver Flexions-Extensions-Bewegungen des Ellenbogens angebracht, während der Teilnehmer in einem Zustand maximaler Entspannung blieb. Jede während dieser Bewegungen festgestellte EMG-Aktivität wurde auf eine Unfähigkeit zur Entspannung zurückgeführt und spiegelte somit den Grad ihrer Paratonie wider.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Neuromuskuläre Erregung des Bizeps brachii (Paratonie, beurteilt durch EMG) während der passiven Beugung und Streckung des Ellenbogens
Zeitfenster: Während der gesamten Dauer der Auswertung, die etwa 120 Sekunden dauert
Amplitude des Elektromyographiewerts (Root Mean Square in Mikrovolt), gemessen für den Bizeps-Brachii-Muskel
Während der gesamten Dauer der Auswertung, die etwa 120 Sekunden dauert
Neuromuskuläre Erregung des Trizeps brachii (Paratonie, beurteilt durch EMG) während der passiven Beugung und Streckung des Ellenbogens
Zeitfenster: Während der gesamten Dauer der Auswertung, die etwa 120 Sekunden dauert
Amplitude des Elektromyographiewerts (Root Mean Square in Mikrovolt), gemessen für den Triceps-Brachii-Muskel
Während der gesamten Dauer der Auswertung, die etwa 120 Sekunden dauert

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

18. April 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

18. Juli 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

23. Juli 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. August 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. August 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

27. August 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

27. August 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. August 2024

Zuletzt verifiziert

1. August 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • EMG-DINOGMI-2024

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur EMG-basierte Beurteilung der Paratonie

Abonnieren