此页面是自动翻译的，不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

离心骑行运动对淋巴细胞线粒体功能的影响

2024年8月27日 更新者：Jong-Shyan Wang、Chang Gung Memorial Hospital

同心和离心运动方案对久坐男性淋巴细胞生物能效率的影响

与传统的同心自行车运动（CCE）相比，偏心自行车运动（ECE）具有较低的代谢需求和更高的肌肉力量改善。 线粒体可以调节 T 淋巴细胞的能量代谢和适应性免疫质量。 然而，ECE 对 T 淋巴细胞线粒体功能的影响尚未确定。

方法：将 33 名健康久坐男性随机分为 ECE 组（n=11）、CCE 组（n=11）和对照组（n=11）。 这些受试者在自行车测力计上逐渐进行 CCE 或 ECE，最大工作量从 60% 到 80%，每周 5 天，每天 40 分钟，持续 6 周。 进行分级运动测试和等速力量测试分别评估心肺健康和肌肉力量。 分别使用流式细胞术和高分辨率呼​​吸计分析 T 淋巴细胞的表型和线粒体呼吸能力。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

详细说明

离心运动训练 (EET) 可以提高身体表现，同时比同心运动训练 (CET) 具有更低的代谢需求。

淋巴细胞的线粒体对于细胞增殖、死亡和分化至关重要，并且在建立淋巴细胞表型及其功能方面发挥着关键作用。

EET 是否影响淋巴细胞生物能效率仍不清楚。 该研究旨在探讨 ECE 和 CCE 方案对久坐男性 T 淋巴细胞适应性免疫功能和线粒体生物能的影响。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

33

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 台湾
      • Taoyuan、台湾、333
        • Chang Gung University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准：

  1. 久坐的生活方式。
  2. 不吸烟者、不使用药物/维生素。
  3. 没有任何心肺/血液风险。

排除标准：

  1. 有规律的运动习惯（即运动频率每周一次，持续时间>20分钟）。
  2. 患有代谢或肌肉骨骼疾病。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：治疗
  • 分配：随机化
  • 介入模型：并行分配
  • 屏蔽：单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的：离心自行车训练
中高强度偏心式自行车训练
行为的：离心自行车训练

在偏心测力计上每周 5 天进行运动训练，持续 6 周。

每次训练：5 分钟，最大负荷 (Wmax) 的 30% 进行热身和冷身训练，主要训练阶段 30 分钟。

强度：首先设定为Wmax的60%，然后每周逐渐增加5%
实验性的：同心自行车训练
中高强度同心式自行车训练（强度与偏心训练相匹配）
行为的：同心自行车训练

在偏心测力计上每周 5 天进行运动训练，持续 6 周。

每次训练：5 分钟，最大负荷 (Wmax) 的 30% 进行热身和冷身训练，主要训练阶段 30 分钟。

强度：首先设定为Wmax的60%，然后每周逐渐增加5%
无干预：对照组
没有接受任何运动训练

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
淋巴细胞的线粒体功能
大体时间：12周
使用高分辨率呼​​吸计评估淋巴细胞线粒体的生物能健康指数 (BHI)。
12周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
心肺适能
大体时间：12周
在自行车测力计上进行了分级运动测试 (GXT)。 GXT 包括 2 分钟空载踩踏，然后以每 3 分钟 30 瓦的工作速率持续增加，直到筋疲力尽（即渐进运动至最大 O2 消耗量）
12周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Chang Gung Memorial Hospital

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年1月1日

初级完成 (实际的)

2022年1月1日

研究完成 (实际的)

2022年8月1日

研究注册日期

首次提交

2024年8月20日

首先提交符合 QC 标准的

2024年8月27日

首次发布 (实际的)

2024年8月29日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年8月29日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年8月27日

最后验证

2024年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • 202100004A3

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

订阅