Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Excentrisk cykelövning på lymfocyternas mitokondriell funktion

27 augusti 2024 uppdaterad av: Jong-Shyan Wang, Chang Gung Memorial Hospital

Effekter av koncentriska och excentriska träningsregimer på bioenergetisk effektivitet hos lymfocyter hos stillasittande män

Excentrisk cykelträning (ECE) har lägre metabolisk efterfrågan och högre förbättring av muskelstyrka jämfört med traditionell koncentrisk cykelövning (CCE). Mitokondrier kan reglera energimetabolism och adaptiv immunkvalitet i T-lymfocyter. Emellertid har effekterna av ECE på mitokondriella funktioner i T-lymfocyter ännu inte fastställts.

Metod: Totalt 33 friska stillasittande män randomiserades och delades in i ECE (n=11), CCE (n=11) och kontrollgrupper (n=11). Dessa försökspersoner utförde progressivt CCE eller ECE från 60 % till 80 % maximal arbetsbelastning på en cykelergometer i 40 min/dag, 5 dagar/vecka i 6 veckor. Ett graderat träningstest och ett isokinetisk styrketest genomfördes för att utvärdera kardiopulmonell kondition respektive muskelstyrka. Fenotyper och mitokondriell andningskapacitet i T-lymfocyter analyserades med flödescytometri respektive högupplöst respirometer.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Excentrisk träning (EET) ökar den fysiska prestationen samtidigt som den har lägre metabolisk efterfrågan än koncentrisk träning (CET).

Mitokondrier av lymfocyter är väsentliga för cellproliferation, död och differentiering och spelar en avgörande roll för att etablera lymfocytfenotyper och deras funktioner.

Huruvida EET påverkar lymfocyternas bioenergetiska effektivitet är fortfarande oklart. Studien var att undersöka effekterna av ECE- och CCE-regimer på adaptiva immunfunktioner och mitokondriell bioenergetik hos T-lymfocyter hos stillasittande män.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

33

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Taoyuan, Taiwan, 333
        • Chang Gung University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Stillasittande livsstil.
  2. Icke-rökare, icke-användare av mediciner/vitaminer.
  3. Inga kardiopulmonella/hematologiska risker.

Uteslutningskriterier:

  1. Ha regelbundna träningsvanor (d.v.s. träningsfrekvens en gång i veckan, varaktighet >20 min).
  2. Har retabolisk eller muskel- och skelettsjukdom.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Excentrisk cykelträning
Måttlig till högintensiv cykelträning i excentrisk typ

Utförde träningsträning 5 dagar i veckan i 6 veckor på en excentrisk ergometer.

Varje träningspass: 5 min vid 30 % av maximal arbetsbelastning (Wmax) för uppvärmd och nedkylning och 30 min huvudträningsfasen.

Intensitet: Först ställs in på 60 % Wmax och ökas gradvis med 5 % per vecka

Experimentell: Koncentrisk cykelträning
Måttlig till högintensiv cykelträning i koncentrisk typ (intensiteten matchade den excentriska träningen)

Utförde träningsträning 5 dagar i veckan i 6 veckor på en excentrisk ergometer.

Varje träningspass: 5 min vid 30 % av maximal arbetsbelastning (Wmax) för uppvärmd och nedkylning och 30 min huvudträningsfasen.

Intensitet: Först ställs in på 60 % Wmax och ökas gradvis med 5 % per vecka

Inget ingripande: Kontrollgrupp
utan att få någon träningsträning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Mitokondriell funktion av lymfocyter
Tidsram: 12 veckor
Utvärdera bioenergetisk hälsoindex (BHI) för mitokondrier i lymfocyter med hjälp av en högupplöst respirometer.
12 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kardiopulmonell kondition
Tidsram: 12 veckor
Det graderade träningstestet (GXT) på en cykelergometer utfördes. GXT bestod av 2 minuters obelastad trampning följt av en kontinuerlig ökning av arbetshastigheten med 30 watt per 3 minuter tills utmattning (dvs progressiv träning till maximal O2-förbrukning)
12 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

1 januari 2022

Avslutad studie (Faktisk)

1 augusti 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 augusti 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 augusti 2024

Första postat (Faktisk)

29 augusti 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

29 augusti 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

27 augusti 2024

Senast verifierad

1 augusti 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 202100004A3

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera