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Esercizio ciclistico eccentrico sulla funzione mitocondriale dei linfociti

27 agosto 2024 aggiornato da: Jong-Shyan Wang, Chang Gung Memorial Hospital

Effetti dei regimi di esercizio concentrici ed eccentrici sull'efficienza bioenergetica dei linfociti nei maschi sedentari

L’esercizio di ciclismo eccentrico (ECE) presenta una minore richiesta metabolica e un maggiore miglioramento della forza muscolare rispetto al tradizionale esercizio di ciclismo concentrico (CCE). I mitocondri possono regolare il metabolismo energetico e la qualità immunitaria adattativa nei linfociti T. Tuttavia, gli effetti dell’ECE sulle funzioni mitocondriali dei linfociti T non sono stati ancora stabiliti.

Metodo: un totale di 33 maschi sedentari sani sono stati randomizzati e divisi in gruppi ECE (n=11), CCE (n=11) e controllo (n=11). Questi soggetti hanno eseguito progressivamente CCE o ECE dal 60% all'80% del carico di lavoro massimo su un cicloergometro per 40 minuti al giorno, 5 giorni alla settimana per 6 settimane. Sono stati condotti un test da sforzo graduale e un test di forza isocinetica per valutare rispettivamente la forma cardiopolmonare e la forza muscolare. I fenotipi e la capacità respiratoria mitocondriale nei linfociti T sono stati analizzati rispettivamente utilizzando la citometria a flusso e il respirometro ad alta risoluzione.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

L’allenamento eccentrico (EET) aumenta le prestazioni fisiche pur avendo una domanda metabolica inferiore rispetto all’allenamento concentrico (CET).

I mitocondri dei linfociti sono essenziali per la proliferazione, la morte e la differenziazione cellulare e svolgono un ruolo fondamentale nello stabilire i fenotipi dei linfociti e le loro funzioni.

Non è chiaro se l’EET influenzi l’efficienza bioenergetica dei linfociti. Lo studio doveva indagare gli effetti dei regimi ECE e CCE sulle funzioni immunitarie adattative e sulla bioenergetica mitocondriale dei linfociti T nei maschi sedentari.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

33

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Taiwan
      • Taoyuan, Taiwan, 333
        • Chang Gung University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  1. Stile di vita sedentario.
  2. Non fumatori, non utilizzatori di farmaci/vitamine.
  3. Nessun rischio cardiopolmonare/ematologico.

Criteri di esclusione:

  1. Avere abitudini di esercizio regolari (ad esempio, frequenza di esercizio una volta alla settimana, durata> 20 minuti).
  2. Avere una malattia retabolica o muscolo-scheletrica.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Allenamento ciclistico eccentrico
Allenamento ciclistico di intensità da moderata ad alta di tipo eccentrico
Comportamentale: Allenamento ciclistico eccentrico

Eseguito allenamento fisico 5 giorni a settimana per 6 settimane su un ergometro eccentrico.

Ogni sessione di allenamento: 5 minuti al 30% del carico di lavoro massimo (Wmax) per il riscaldamento e il defaticamento e 30 minuti per la fase di allenamento principale.

Intensità: inizialmente fissata al 60% Wmax e aumentata progressivamente del 5% a settimana
Sperimentale: Allenamento in ciclismo concentrico
Allenamento ciclistico di intensità da moderata ad alta di tipo concentrico (l'intensità corrispondeva all'allenamento eccentrico)
Comportamentale: Allenamento in ciclismo concentrico

Eseguito allenamento fisico 5 giorni a settimana per 6 settimane su un ergometro eccentrico.

Ogni sessione di allenamento: 5 minuti al 30% del carico di lavoro massimo (Wmax) per il riscaldamento e il defaticamento e 30 minuti per la fase di allenamento principale.

Intensità: inizialmente fissata al 60% Wmax e aumentata progressivamente del 5% a settimana
Nessun intervento: Gruppo di controllo
senza ricevere alcun allenamento fisico

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Funzione mitocondriale dei linfociti
Lasso di tempo: 12 settimane
Valutare l'indice di salute bioenergetica (BHI) dei mitocondri nei linfociti utilizzando un respirometro ad alta risoluzione.
12 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Idoneità cardiopolmonare
Lasso di tempo: 12 settimane
È stato eseguito il test da sforzo graduato (GXT) su un cicloergometro. Il GXT comprendeva 2 minuti di pedalata senza carico seguiti da un aumento continuo della velocità di lavoro di 30 watt per 3 minuti fino all'esaurimento (cioè esercizio progressivo fino al massimo consumo di O2)
12 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Chang Gung Memorial Hospital

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2021

Completamento primario (Effettivo)

1 gennaio 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

1 agosto 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 agosto 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 agosto 2024

Primo Inserito (Effettivo)

29 agosto 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

29 agosto 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 agosto 2024

Ultimo verificato

1 agosto 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 202100004A3

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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