Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Eksentrisk sykkeløvelse på mitokondriell funksjon av lymfocytter

27. august 2024 oppdatert av: Jong-Shyan Wang, Chang Gung Memorial Hospital

Effekter av konsentriske og eksentriske treningsregimer på bioenergetisk effektivitet av lymfocytter hos stillesittende menn

Eksentrisk sykkeltrening (ECE) har lavere metabolsk etterspørsel og høyere forbedring av muskelstyrke sammenlignet med tradisjonell konsentrisk sykkeløvelse (CCE). Mitokondrier kan regulere energimetabolisme og adaptiv immunkvalitet i T-lymfocytter. Effektene av ECE på mitokondrielle funksjoner i T-lymfocytter er imidlertid ennå ikke fastslått.

Metode: Totalt 33 friske stillesittende menn ble randomisert og delt inn i ECE (n=11), CCE (n=11) og kontrollgrupper (n=11). Disse forsøkspersonene utførte gradvis CCE eller ECE fra 60 % til 80 % maksimal arbeidsbelastning på et sykkelergometer i 40 min/dag, 5 dager/uke i 6 uker. En gradert treningstesting og en isokinetisk styrketest ble utført for å evaluere henholdsvis kardiopulmonal kondisjon og muskelstyrke. Fenotyper og mitokondriell respirasjonskapasitet i T-lymfocytter ble analysert ved hjelp av henholdsvis flowcytometri og høyoppløselig respirometer.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Eksentrisk treningstrening (EET) øker fysisk ytelse samtidig som det har lavere metabolsk etterspørsel enn konsentrisk treningstrening (CET).

Mitokondrier av lymfocytter er avgjørende for celleproliferasjon, død og differensiering, og spiller en kritisk rolle i å etablere lymfocyttfenotyper og deres funksjoner.

Hvorvidt EET påvirker lymfocyttbioenergetisk effektivitet er fortsatt uklart. Studien skulle undersøke effekten av ECE- og CCE-regimer på adaptive immunfunksjoner og mitokondriell bioenergetikk av T-lymfocytter hos stillesittende menn.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

33

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Taoyuan, Taiwan, 333
        • Chang Gung University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  1. Stillesittende livsstil.
  2. Ikke-røykere, ikke-brukere av medisiner/vitaminer.
  3. Ingen kardiopulmonal/hematologisk risiko.

Ekskluderingskriterier:

  1. Ha regelmessige treningsvaner (dvs. treningsfrekvens en gang i uken, varighet >20 min).
  2. Har retabolsk eller muskel-skjelettsykdom.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Eksentrisk sykkeltrening
Sykkeltrening med moderat til høy intensitet i eksentrisk type

Utførte treningstrening 5 dager i uken i 6 uker på et eksentrisk ergometer.

Hver treningsøkt: 5 min ved 30 % av maksimal arbeidsbelastning (Wmax) for oppvarmet og kald ned og 30 min hovedtreningsfasen.

Intensitet: Først settes til 60 % Wmax, og økes gradvis med 5 % per uke

Eksperimentell: Konsentrisk sykkeltrening
Sykkeltrening med moderat til høy intensitet i konsentrisk type (intensiteten matchet den eksentriske treningen)

Utførte treningstrening 5 dager i uken i 6 uker på et eksentrisk ergometer.

Hver treningsøkt: 5 min ved 30 % av maksimal arbeidsbelastning (Wmax) for oppvarmet og kald ned og 30 min hovedtreningsfasen.

Intensitet: Først settes til 60 % Wmax, og økes gradvis med 5 % per uke

Ingen inngripen: Kontrollgruppe
uten å få treningstrening

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Mitokondriell funksjon av lymfocytter
Tidsramme: 12 uker
Evaluer bioenergetisk helseindeks (BHI) for mitokondrier i lymfocytter ved å bruke et respirometer med høy oppløsning.
12 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Hjerte- og lungekondisjon
Tidsramme: 12 uker
Den graderte treningstesten (GXT) på sykkelergometer ble utført. GXT besto av 2 minutter med ubelastet tråkk etterfulgt av en kontinuerlig økning i arbeidshastigheten på 30 watt per 3-minutt frem til utmattelse (dvs. progressiv trening til maksimalt O2-forbruk)
12 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2021

Primær fullføring (Faktiske)

1. januar 2022

Studiet fullført (Faktiske)

1. august 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. august 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

27. august 2024

Først lagt ut (Faktiske)

29. august 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

29. august 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

27. august 2024

Sist bekreftet

1. august 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 202100004A3

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere