Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Excentrische fietsoefening op de mitochondriale functie van lymfocyten

27 augustus 2024 bijgewerkt door: Jong-Shyan Wang, Chang Gung Memorial Hospital

Effecten van concentrische en excentrische oefenregimes op de bio-energetische efficiëntie van lymfocyten bij sedentaire mannen

Excentrische fietsoefeningen (ECE) kenmerken een lagere metabolische vraag en een grotere verbetering van de spierkracht vergeleken met traditionele concentrische fietsoefeningen (CCE). Mitochondria kunnen het energiemetabolisme en de adaptieve immuunkwaliteit in T-lymfocyten reguleren. De effecten van ECE op de mitochondriale functies in T-lymfocyten zijn echter nog niet vastgesteld.

Methode: In totaal werden 33 gezonde sedentaire mannen gerandomiseerd en verdeeld in ECE (n=11), CCE (n=11) en controlegroepen (n=11). Deze proefpersonen voerden progressief CCE of ECE uit van 60% naar 80% maximale belasting op een fietsergometer gedurende 40 min/dag, 5 dagen/week gedurende 6 weken. Er werden een graduele inspanningstest en een isokinetische krachttest uitgevoerd om respectievelijk de cardiopulmonale conditie en spierkracht te evalueren. Fenotypes en mitochondriale ademhalingscapaciteit in T-lymfocyten werden geanalyseerd met behulp van respectievelijk flowcytometrie en hoge resolutie respirometer.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Excentrische trainingstraining (EET) verhoogt de fysieke prestaties terwijl er een lagere metabolische vraag is dan concentrische trainingstraining (CET).

Mitochondria van lymfocyten zijn essentieel voor celproliferatie, dood en differentiatie, en spelen een cruciale rol bij het vaststellen van lymfocytfenotypes en hun functies.

Of EET de bio-energetische efficiëntie van lymfocyten beïnvloedt, blijft onduidelijk. De studie was bedoeld om de effecten van ECE- en CCE-regimes op adaptieve immuunfuncties en mitochondriale bio-energetica van T-lymfocyten bij sedentaire mannen te onderzoeken.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

33

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Taoyuan, Taiwan, 333
        • Chang Gung University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Sedentaire levensstijl.
  2. Niet-rokers, niet-gebruikers van medicijnen/vitamines.
  3. Geen enkel cardiopulmonaal/hematologisch risico.

Uitsluitingscriteria:

  1. Zorg voor regelmatige bewegingsgewoonten (d.w.z. trainingsfrequentie één keer per week, duur > 20 minuten).
  2. Als u een retabolische ziekte of een ziekte van het bewegingsapparaat heeft.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Excentrische fietstraining
Matige tot hoge intensiteit fietstraining in excentrisch type

Gedurende 6 weken 5 dagen per week bewegingstraining uitgevoerd op een excentrische ergometer.

Elke trainingssessie: 5 minuten bij 30% van de maximale belasting (Wmax) voor de warming-up en de cold-down en 30 minuten voor de hoofdtrainingsfase.

Intensiteit: Eerst ingesteld op 60% Wmax en geleidelijk verhoogd met 5% per week

Experimenteel: Concentrische fietstraining
Matige tot hoge intensiteit fietstraining in concentrisch type (intensiteit kwam overeen met de excentrische training)

Gedurende 6 weken 5 dagen per week bewegingstraining uitgevoerd op een excentrische ergometer.

Elke trainingssessie: 5 minuten bij 30% van de maximale belasting (Wmax) voor de warming-up en de cold-down en 30 minuten voor de hoofdtrainingsfase.

Intensiteit: Eerst ingesteld op 60% Wmax en geleidelijk verhoogd met 5% per week

Geen tussenkomst: Controlegroep
zonder enige vorm van sporttraining te hebben gevolgd

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Mitochondriale functie van lymfocyten
Tijdsspanne: 12 weken
Evalueer de bio-energetische gezondheidsindex (BHI) van mitochondriën in lymfocyten met behulp van een respirometer met hoge resolutie.
12 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Cardiopulmonale conditie
Tijdsspanne: 12 weken
De graduele inspanningstest (GXT) op een fietsergometer werd uitgevoerd. De GXT omvatte 2 minuten onbelast trappen, gevolgd door een continue toename van de werksnelheid van 30 watt per 3 minuten tot uitputting (d.w.z. progressieve training tot maximaal O2-verbruik)
12 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 augustus 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

27 augustus 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

29 augustus 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

29 augustus 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

27 augustus 2024

Laatst geverifieerd

1 augustus 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 202100004A3

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren