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使用人工智能系统进行血流动力学优化 (SIMPLY)

2026年1月16日 更新者:RUSSO ANDREA、Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS

《高危患者结直肠手术期间辅助液体管理:一项随机对照临床试验》

本研究将探讨在结直肠手术患者中使用自动液体管理系统对术中液体治疗的影响。 目的是评估自动指导能否优化血流动力学稳定性并降低动脉低血压的发生率。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (估计的)

80

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

- 年龄大于18岁且ASA评分为3分,计划进行腹腔镜结直肠手术的患者

排除标准:

  • 拒绝同意
  • 体重指数 > 35 kg/m²
  • 急诊病例
  • 妊娠期

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:治疗组
该组的液体治疗将通过辅助液体管理系统进行指导
对于此干预措施,将使用辅助输液设备进行输液
无干预:对照组
该组患者将按照标准血流动力学方案接受液体治疗

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
液体量
大体时间:手术结束时
我们登记并比较了手术后给予的液体量
手术结束时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:andrea russo、Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年10月1日

初级完成 (估计的)

2026年6月1日

研究完成 (估计的)

2027年1月1日

研究注册日期

首次提交

2025年9月10日

首先提交符合 QC 标准的

2026年1月16日

首次发布 (实际的)

2026年1月26日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年1月26日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年1月16日

最后验证

2026年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 7755 (Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium)

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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