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父母与儿童对乳磨牙后牙修复的认知

2026年2月25日 更新者:Dr Abdul Rauf Badrul Hisham、Universiti Teknologi Mara

家长与儿童对乳磨牙后牙修复体的认知:一项机构研究

关于“玛拉工艺大学(UiTM)儿童乳磨牙后牙修复中家长与儿童的认知”的研究,为理解儿童牙科治疗选择的影响因素提供了宝贵见解。 通过了解家长和儿童的担忧与偏好,这项研究帮助牙医更好地满足他们的需求,使治疗体验更加舒适。 研究结果增强了沟通,促进了知情决策,并最终提高了儿童牙科护理的患者满意度。 对家长和儿童而言,参与这项研究能让他们更清楚地了解治疗方案,确保他们的偏好得到考虑,并创造更积极的牙科体验。

这项研究还有助于整体改善儿童牙科,促进以家庭为中心的护理,并指导未来的牙科实践和政策。 从这项研究中收集的信息将通过推进知识和指导未来实践,使个人、研究人员、机构和社区受益。

研究概览

地位

完全的

干预/治疗

详细说明

本问卷包括人口统计学问题和一个与本研究相关的部分。 请放心,您的信息将被保密,并仅用于此项研究。 完成这些问题大约需要10分钟。 请根据您的偏好尽力回答。 本研究的结果对于评估父母和孩子对乳磨牙充填的看法至关重要。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

140

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Selangor
      • Sungai Buloh、Selangor、马来西亚
        • Universiti Teknologi Mara

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

谁参加了UiTM本科诊所。

描述

纳入标准:

  • 儿童

    1. 年龄在5-12岁之间的儿童。
    2. 曾在UiTM本科诊所就诊的儿科患者。
    3. 身体健康状况良好的患者。
    4. 能理解英语或马来语的儿童。
  • 家长

    1. 已同意参与研究的家长/监护人。
    2. 能理解英语或马来语的家长。
    3. 每个儿童仅限一位家长参与。

排除标准:

儿童

  1. 年龄低于5岁或高于12岁的儿童。
  2. 未在UiTM本科诊所就诊的儿科患者。
  3. 有残疾的儿童。
  4. 不能理解英语或马来语的儿童。

家长

  1. 子女年龄低于5岁或高于12岁的家长。
  2. 未同意参与研究的家长/监护人。
  3. 不能理解英语或马来语的家长。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
儿童
年龄在5至12岁之间的儿童
关于儿童后牙修复认知的调查问卷
家长
拥有5-12岁孩子的家长
关于儿童后牙修复认知的调查问卷

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
父母对乳磨牙后牙修复的偏好
大体时间:2025年1月 至 2026年1月

结果测量描述:使用研究问卷(领域3.4:感知)评估父母对修复方式的偏好选择。 向父母展示代表不同修复选项的4张图像:图像A(不锈钢牙冠)、图像B(汞合金修复)、图像C(复合树脂修复)和图像D(Bioflex牙冠),并要求他们选择自己偏好的单一选项。

测量单位:参与者百分比

2025年1月 至 2026年1月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
父母收入水平
大体时间:2025年1月至2026年1月

结果测量描述:基于通过研究问卷的社会人口统计部分收集的自我报告月收入,评估父母的社会经济地位。

测量单位:马来西亚林吉特(MYR)。 分组为

每月家庭收入:

低于RM2499 RM2500 - RM4849 RM4850 - RM 10,959 高于RM11,000

2025年1月至2026年1月
儿童年龄
大体时间:2025年1月至2026年1月

结果测量描述:通过研究问卷的社会人口学部分收集儿科患者的年龄评估。

测量单位:年(或月,如适用)

2025年1月至2026年1月
父母教育水平
大体时间:2025年1月至2026年1月

结果测量描述:通过研究问卷的社会人口学部分收集父母最高受教育程度的评估。

测量单位:受教育程度

未接受正式教育 小学 中学 高等教育 研究生

2025年1月至2026年1月
儿童性别
大体时间:2025年1月至2026年1月

结果测量描述:通过研究问卷的社会人口学部分收集儿科患者的性别(例如,男性或女性)评估。

测量单位:参与者百分比(例如,%男性,%女性)

2025年1月至2026年1月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年6月1日

初级完成 (实际的)

2025年11月30日

研究完成 (实际的)

2026年1月16日

研究注册日期

首次提交

2026年1月20日

首先提交符合 QC 标准的

2026年2月3日

首次发布 (实际的)

2026年2月11日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年2月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年2月25日

最后验证

2026年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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