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Percezioni dei Genitori e dei Bambini sulle Restaurazioni Posteriori nei Molari Decidui

25 febbraio 2026 aggiornato da: Dr Abdul Rauf Badrul Hisham, Universiti Teknologi Mara

Percezioni di Genitori e Bambini sulle Otturazioni Posteriori nei Molari Decidui: Uno Studio Istituzionale

La ricerca su "Percezioni dei genitori e dei bambini riguardo alle otturazioni posteriori nei molari decidui presso l'Università Teknologi MARA (UiTM)" fornisce preziose informazioni su ciò che influenza le scelte terapeutiche nell'assistenza dentale pediatrica. Comprendendo le preoccupazioni e le preferenze sia dei genitori che dei bambini, lo studio aiuta i dentisti a soddisfare meglio le loro esigenze, rendendo l'esperienza più confortevole. I risultati migliorano la comunicazione, promuovono un processo decisionale informato e, in definitiva, aumentano la soddisfazione del paziente nell'assistenza dentale pediatrica. Per genitori e bambini, partecipare a questa ricerca fornisce una comprensione più chiara delle opzioni di trattamento, garantisce che le loro preferenze vengano prese in considerazione e crea un'esperienza dentale più positiva.

Questa ricerca contribuisce anche a migliorare la pedodonzia nel suo complesso, promuovendo un'assistenza centrata sulla famiglia e orientando le future pratiche e politiche odontoiatriche. Le informazioni raccolte da questa ricerca avvantaggeranno individui, ricercatori, istituzioni e la comunità, promuovendo la conoscenza e informando le pratiche future.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo questionario include domande demografiche e una sezione relativa allo studio. Vi assicuriamo che le vostre informazioni saranno mantenute riservate e utilizzate esclusivamente per questa ricerca. Le domande richiedono circa 10 minuti per essere completate. Rispondete a esse al meglio delle vostre preferenze. I risultati di questo studio saranno fondamentali per valutare la percezione di genitori e bambini riguardo alle otturazioni dentali sui denti molari decidui.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

140

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Selangor
      • Sungai Buloh, Selangor, Malaysia
        • Universiti Teknologi Mara

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Chi ha partecipato alla clinica universitaria dell'UiTM.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Bambini

    1. Bambini di età compresa tra 5 e 12 anni.
    2. Pazienti pediatrici che hanno frequentato la clinica universitaria UiTM.
    3. Pazienti sani e in buona salute.
    4. Bambini che comprendono l'inglese o il malese.
  • Genitori

    1. Genitori/tutori che hanno fornito il consenso a partecipare allo studio.
    2. Genitori che comprendono l'inglese o il malese.
    3. Solo un genitore per ogni bambino.

Criteri di esclusione:

Bambini

  1. Bambini di età inferiore a 5 anni e superiore a 12 anni.
  2. Pazienti pediatrici che hanno frequentato cliniche diverse da quelle universitarie UiTM.
  3. Bambini con disabilità.
  4. Bambini che non comprendono l'inglese o il malese.

Genitore

  1. Genitori con bambini di età inferiore a 5 anni e superiore a 12 anni.
  2. Genitori/tutori che non forniscono il consenso a partecipare allo studio.
  3. Genitori che non comprendono l'inglese o il malese.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Bambini
Bambino di età compresa tra 5 e 12 anni
Questionario sulla loro percezione riguardo alla ricostruzione dentale per i denti posteriori pediatrici
Genitore
Genitore con figlio di età compresa tra 5 e 12 anni
Questionario sulla loro percezione riguardo alla ricostruzione dentale per i denti posteriori pediatrici

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Preferenza Genitoriale per le Otturazioni Posteriori nei Molari Decidui
Lasso di tempo: gennaio 2025 fino a gennaio 2026

Descrizione della Misura di Esito: Valutazione della scelta preferita dei genitori riguardo al restauro utilizzando il questionario dello studio (Dominio 3.4: Percezione). Ai genitori vengono presentate 4 immagini che rappresentano diverse opzioni di restauro: Immagine A (Corona in acciaio inossidabile), Immagine B (Restauro in amalgama), Immagine C (Restauro in composito) e Immagine D (Corona Bioflex), e viene chiesto loro di selezionare l'unica opzione che preferiscono.

Unità di Misura: Percentuale di partecipanti

gennaio 2025 fino a gennaio 2026

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Livello di reddito dei genitori
Lasso di tempo: gennaio 2025 fino a gennaio 2026

Descrizione della Misura di Esito: Valutazione dello stato socioeconomico dei genitori basata sul reddito mensile auto-riferito raccolto tramite la sezione sociodemografica del questionario dello studio.

Unità di Misura: Ringgit malese (MYR). Raggruppato in

Reddito familiare mensile:

Meno di RM2499 RM2500 - RM4849 RM4850 - RM 10.959 Più di RM11.000

gennaio 2025 fino a gennaio 2026
Età del Bambino
Lasso di tempo: Gennaio 2025 fino a gennaio 2026

Descrizione della Misura di Esito: Valutazione dell'età del paziente pediatrico raccolta tramite la sezione sociodemografica del questionario dello studio.

Unità di Misura: Anni (o mesi, se applicabile)

Gennaio 2025 fino a gennaio 2026
Livello di Istruzione dei Genitori
Lasso di tempo: gennaio 2025 fino a gennaio 2026

Descrizione della Misura di Esito: Valutazione del livello di istruzione più alto raggiunto dai genitori, raccolta tramite la sezione sociodemografica del questionario dello studio.

Unità di Misura: Livello di istruzione

Nessuna istruzione formale Scuola primaria Scuola secondaria Scuola terziaria Post-laurea

gennaio 2025 fino a gennaio 2026
Sesso del bambino
Lasso di tempo: gennaio 2025 fino a gennaio 2026

Descrizione della Misura di Esito: Valutazione del genere del paziente pediatrico (ad esempio, maschio o femmina) raccolta tramite la sezione sociodemografica del questionario dello studio.

Unità di Misura: Percentuale di partecipanti (ad esempio, % Maschio, % Femmina)

gennaio 2025 fino a gennaio 2026

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 giugno 2025

Completamento primario (Effettivo)

30 novembre 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

16 gennaio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 gennaio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 febbraio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

11 febbraio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 febbraio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 febbraio 2026

Ultimo verificato

1 febbraio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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