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Wahrnehmungen von Eltern und Kindern zu posterioren Restaurationen an Milchmolaren

25. Februar 2026 aktualisiert von: Dr Abdul Rauf Badrul Hisham, Universiti Teknologi Mara

Einschätzungen von Eltern und Kindern zu hinteren Restaurationen an Milchmolaren: Eine institutionelle Studie

Die Forschung zu „Wahrnehmungen von Eltern und Kindern zu hinteren Restaurationen bei Milchmolaren an der Universiti Teknologi MARA (UiTM)“ bietet wertvolle Einblicke in die Faktoren, die die Behandlungsentscheidungen in der Kinderzahnheilkunde beeinflussen. Durch das Verständnis der Sorgen und Vorlieben sowohl der Eltern als auch der Kinder hilft die Studie Zahnärzten, ihre Bedürfnisse besser zu erfüllen und die Erfahrung angenehmer zu gestalten. Die Ergebnisse verbessern die Kommunikation, fördern informierte Entscheidungsfindung und steigern letztlich die Patientenzufriedenheit in der Kinderzahnheilkunde. Für Eltern und Kinder bietet die Teilnahme an dieser Forschung ein klareres Verständnis der Behandlungsoptionen, stellt sicher, dass ihre Vorlieben berücksichtigt werden, und schafft eine positivere zahnärztliche Erfahrung.

Diese Forschung hilft auch, die Kinderzahnheilkunde insgesamt zu verbessern, familienzentrierte Betreuung zu fördern und zukünftige zahnärztliche Praktiken und Richtlinien zu leiten. Die aus dieser Forschung gesammelten Informationen werden Einzelpersonen, Forschern, Institutionen und der Gemeinschaft zugutekommen, indem sie das Wissen erweitern und zukünftige Praktiken informieren.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Dieser Fragebogen enthält demografische Fragen und einen Abschnitt, der sich auf die Studie bezieht. Bitte seien Sie versichert, dass Ihre Informationen vertraulich behandelt und ausschließlich für diese Forschung verwendet werden. Die Beantwortung der Fragen sollte etwa 10 Minuten dauern. Bitte beantworten Sie sie nach bestem Wissen und Gewissen. Die Ergebnisse dieser Studie werden entscheidend für die Bewertung der Wahrnehmung von Eltern und Kindern bezüglich Zahnfüllungen an Milchmolaren sein.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

140

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Malaysia
    • Selangor
      • Sungai Buloh, Selangor, Malaysia
        • Universiti Teknologi Mara

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Wer besuchte die UiTM-Universitätsklinik für Studenten.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Kinder

    1. Kinder im Alter von 5-12 Jahren.
    2. Pädiatrische Patienten, die die UiTM-Studentenklinik besuchten.
    3. Gesunde und fitte Patienten.
    4. Kinder, die Englisch oder Malaysisch verstehen.

  • Eltern

    1. Eltern/Erziehungsberechtigte, die ihre Einwilligung zur Teilnahme an der Studie gegeben haben.
    2. Eltern, die Englisch oder Malaysisch verstehen.
    3. Nur ein Elternteil pro Kind.

Ausschlusskriterien:

Kinder

  1. Kinder unter 5 Jahren und über 12 Jahren.
  2. Pädiatrische Patienten, die andere als UiTM-Studentenkliniken besuchten.
  3. Kinder mit Behinderungen.
  4. Kinder, die weder Englisch noch Malaysisch verstehen.

Eltern

  1. Eltern mit Kindern unter 5 Jahren und über 12 Jahren.
  2. Eltern/Erziehungsberechtigte, die ihre Einwilligung zur Teilnahme an der Studie nicht geben.
  3. Eltern, die weder Englisch noch Malaysisch verstehen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Kinder
Kind im Alter von 5-12 Jahren
Sonstiges: Fragebogen
Fragebogen zu ihrer Wahrnehmung von Zahnrestaurationen für pädiatrische Seitenzähne
Elternteil
Elternteil, dessen Kind 5-12 Jahre alt war
Sonstiges: Fragebogen
Fragebogen zu ihrer Wahrnehmung von Zahnrestaurationen für pädiatrische Seitenzähne

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Elternpräferenz für posteriore Restaurationen bei Milchmolaren
Zeitfenster: Januar 2025 bis Januar 2026

Ergebnisparameter-Beschreibung: Bewertung der bevorzugten Wahl der Eltern für die Restauration mittels des Studienfragebogens (Bereich 3.4: Wahrnehmung). Den Eltern werden 4 Bilder mit verschiedenen Restaurationsoptionen präsentiert: Bild A (Stahlkrone), Bild B (Amalgamfüllung), Bild C (Kompositfüllung) und Bild D (Bioflex-Krone), und sie werden gebeten, die einzelne Option auszuwählen, die sie bevorzugen.

Maßeinheit: Prozentsatz der Teilnehmer
Januar 2025 bis Januar 2026

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Einkommensniveau der Eltern
Zeitfenster: Januar 2025 bis Januar 2026

Ergebnis-Messbeschreibung: Bewertung des sozioökonomischen Status der Eltern basierend auf dem selbst berichteten monatlichen Einkommen, das über den soziodemografischen Teil des Studienfragebogens erhoben wird.

Maßeinheit: Malaysischer Ringgit (MYR). Gruppiert in

Monatliches Haushaltseinkommen:

Weniger als RM2499 RM2500 - RM4849 RM4850 - RM 10.959 Mehr als RM11.000
Januar 2025 bis Januar 2026
Alter des Kindes
Zeitfenster: Januar 2025 bis Januar 2026

Beschreibung des Ergebnisparameters: Erfassung des Alters des pädiatrischen Patienten über den soziodemografischen Teil des Studienfragebogens.

Maßeinheit: Jahre (oder Monate, je nach Anwendbarkeit)
Januar 2025 bis Januar 2026
Bildungsniveau der Eltern
Zeitfenster: Januar 2025 bis Januar 2026

Ergebnisparameter-Beschreibung: Bewertung des höchsten Bildungsabschlusses der Eltern, erfasst über den soziodemografischen Teil des Studienfragebogens.

Maßeinheit: Bildungsabschluss

Keine formale Bildung Grundschule Sekundarschule Hochschule Postgraduiert
Januar 2025 bis Januar 2026
Geschlecht des Kindes
Zeitfenster: Januar 2025 bis Januar 2026

Beschreibung des Ergebnisparameters: Bewertung des Geschlechts des pädiatrischen Patienten (z. B. männlich oder weiblich), erhoben über den soziodemografischen Abschnitt des Studienfragebogens.

Maßeinheit: Prozentsatz der Teilnehmer (z. B. % Männlich, % Weiblich)
Januar 2025 bis Januar 2026

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Universiti Teknologi Mara

Mitarbeiter

Universiti Teknologi MARA (UiTM) Sungai Buloh Campus, Malaysia

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juni 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. November 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

16. Januar 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. Januar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. Februar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

11. Februar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

27. Februar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. Februar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • ERC/01/2025 (ERP/4/19) (39)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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