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Perceções de Pais e Filhos sobre Restaurações Posteriores em Molares Decíduos

25 de fevereiro de 2026 atualizado por: Dr Abdul Rauf Badrul Hisham, Universiti Teknologi Mara

Perceções de Pais e Crianças sobre Restaurações Posteriores em Molares Decíduos: Um Estudo Institucional

A investigação sobre "Perceções de Pais e Crianças sobre Restaurações Posteriores em Molares Decíduos na Universiti Teknologi MARA (UiTM)" fornece informações valiosas sobre o que influencia as escolhas de tratamento nos cuidados dentários infantis. Ao compreender as preocupações e preferências de pais e crianças, o estudo ajuda os dentistas a satisfazer melhor as suas necessidades, tornando a experiência mais confortável. Os resultados melhoram a comunicação, promovem a tomada de decisões informadas e, em última análise, aumentam a satisfação do paciente nos cuidados dentários infantis. Para pais e crianças, participar nesta investigação proporciona uma compreensão mais clara das opções de tratamento, garante que as suas preferências são consideradas e cria uma experiência dentária mais positiva.

Esta investigação também ajuda a melhorar a odontopediatria no geral, promovendo cuidados centrados na família e orientando práticas e políticas dentárias futuras. As informações recolhidas nesta investigação beneficiarão indivíduos, investigadores, instituições e a comunidade ao avançar o conhecimento e informar práticas futuras.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Este questionário inclui questões demográficas e uma secção relacionada com o estudo. Por favor, tenha a certeza de que as suas informações serão mantidas confidenciais e usadas exclusivamente para esta investigação. As questões deverão levar cerca de 10 minutos a completar. Por favor, responda a elas de acordo com a sua preferência. Os resultados deste estudo serão fundamentais para avaliar a perceção de pais e filhos sobre as obturações dentárias nos dentes molares de leite.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

140

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Selangor
      • Sungai Buloh, Selangor, Malásia
        • Universiti Teknologi Mara

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Quem frequentou a clínica de licenciatura da UiTM.

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Crianças

    1. Crianças com idades entre os 5 e os 12 anos.
    2. Pacientes pediátricos que frequentaram a clínica de graduação da UiTM.
    3. Pacientes saudáveis e em boa forma física.
    4. Crianças que compreendem inglês ou malaio.
  • Pais

    1. Pais/tutores que forneceram consentimento para participar no estudo.
    2. Pais que compreendem inglês ou malaio.
    3. Apenas um progenitor por cada criança.

Critérios de Exclusão:

Crianças

  1. Crianças com menos de 5 anos e mais de 12 anos.
  2. Pacientes pediátricos que frequentaram clínicas que não as de graduação da UiTM.
  3. Crianças com deficiências.
  4. Crianças que não compreendem inglês ou malaio.

Pais

  1. Pais com crianças com menos de 5 anos e mais de 12 anos.
  2. Pais/tutores que não fornecem consentimento para participar no estudo.
  3. Pais que não compreendem inglês ou malaio.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Crianças
Criança com idade entre os 5 e os 12 anos
Questionário sobre a sua perceção relativamente à restauração dentária para dentes posteriores pediátricos
Pai/Mãe
Pai/mãe que teve criança com idade entre 5-12 anos
Questionário sobre a sua perceção relativamente à restauração dentária para dentes posteriores pediátricos

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Preferência Parental para Restaurações Posteriores em Molares Decíduos
Prazo: Janeiro de 2025 até Janeiro de 2026

Descrição da Medida de Resultado: Avaliação da escolha preferida dos pais relativamente à restauração, utilizando o questionário do estudo (Domínio 3.4: Perceção). Os pais são apresentados com 4 imagens que representam diferentes opções de restauração: Imagem A (coroa de aço inoxidável), Imagem B (restauração em amálgama), Imagem C (restauração em compósito) e Imagem D (coroa Bioflex), e é-lhes pedido que selecionem a única opção que preferem.

Unidade de Medida: Percentagem de participantes

Janeiro de 2025 até Janeiro de 2026

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Nível de Rendimento Parental
Prazo: janeiro de 2025 até janeiro de 2026

Descrição da Medida de Resultado: Avaliação do estatuto socioeconómico dos pais com base no rendimento mensal auto-reportado recolhido através da secção sociodemográfica do questionário do estudo.

Unidade de Medida: Ringgit da Malásia (MYR). Agrupado em

Rendimento mensal do agregado familiar :

Menos de RM2499 RM2500 - RM4849 RM4850 - RM 10,959 Mais de RM11,000

janeiro de 2025 até janeiro de 2026
Idade da Criança
Prazo: Janeiro de 2025 até Janeiro de 2026

Descrição da Medida de Resultado: Avaliação da idade do paciente pediátrico recolhida através da secção sociodemográfica do questionário do estudo.

Unidade de Medida: Anos (ou meses, conforme aplicável)

Janeiro de 2025 até Janeiro de 2026
Nível de Escolaridade dos Pais
Prazo: Janeiro de 2025 até janeiro de 2026

Descrição da Medida de Resultado: Avaliação do nível mais elevado de educação atingido pelos pais, recolhida através da secção sociodemográfica do questionário do estudo.

Unidade de Medida: Nível de educação

Sem educação formal Escola primária Escola secundária Ensino superior Pós-graduação

Janeiro de 2025 até janeiro de 2026
Género da Criança
Prazo: Janeiro de 2025 até Janeiro de 2026

Descrição da Medida de Resultado: Avaliação do género do paciente pediátrico (por exemplo, masculino ou feminino) recolhida através da secção sociodemográfica do questionário do estudo.

Unidade de Medida: Percentagem de participantes (por exemplo, % Masculino, % Feminino)

Janeiro de 2025 até Janeiro de 2026

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de junho de 2025

Conclusão Primária (Real)

30 de novembro de 2025

Conclusão do estudo (Real)

16 de janeiro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de janeiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de fevereiro de 2026

Primeira postagem (Real)

11 de fevereiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

27 de fevereiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de fevereiro de 2026

Última verificação

1 de fevereiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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