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Percepciones de padres e hijos sobre las restauraciones posteriores en molares primarios

25 de febrero de 2026 actualizado por: Dr Abdul Rauf Badrul Hisham, Universiti Teknologi Mara

Percepciones de Padres e Hijos sobre Restauraciones Posteriores en Molares Primarios: Un Estudio Institucional

La investigación sobre "Percepciones de Padres e Hijos sobre Restauraciones Posteriores en Molares Primarios en la Universiti Teknologi MARA (UiTM)" proporciona información valiosa sobre los factores que influyen en las decisiones de tratamiento en la atención dental infantil. Al comprender las preocupaciones y preferencias tanto de los padres como de los niños, el estudio ayuda a los dentistas a satisfacer mejor sus necesidades, haciendo la experiencia más cómoda. Los hallazgos mejoran la comunicación, promueven la toma de decisiones informada y, en última instancia, mejoran la satisfacción del paciente en la atención dental infantil. Para los padres y los niños, participar en esta investigación proporciona una comprensión más clara de las opciones de tratamiento, asegura que se tengan en cuenta sus preferencias y crea una experiencia dental más positiva.

Esta investigación también ayuda a mejorar la odontología pediátrica en general, promueve la atención centrada en la familia y guía las futuras prácticas y políticas dentales. La información recopilada de esta investigación beneficiará a individuos, investigadores, instituciones y la comunidad al avanzar en el conocimiento e informar futuras prácticas.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Este cuestionario incluye preguntas demográficas y una sección relacionada con el estudio. Tenga la seguridad de que su información se mantendrá confidencial y se utilizará exclusivamente para esta investigación. Las preguntas deberían tomar unos 10 minutos en completarse. Por favor, responda a ellas según su preferencia. Los resultados de este estudio serán cruciales para evaluar la percepción de padres e hijos sobre los empastes en los dientes molares de leche.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

140

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Selangor
      • Sungai Buloh, Selangor, Malasia
        • Universiti Teknologi Mara

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

¿Quién asistió a la clínica de pregrado de UiTM?

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Niños

    1. Niños de 5 a 12 años.
    2. Pacientes pediátricos que asistieron a la clínica de pregrado de UiTM.
    3. Paciente sano y en buen estado físico.
    4. Niños que comprenden inglés o malayo.
  • Padres

    1. Padres/tutores que hayan dado su consentimiento para participar en el estudio.
    2. Padres que comprenden inglés o malayo.
    3. Solo un padre por cada niño.

Criterios de exclusión:

Niños

  1. Niños menores de 5 años y mayores de 12 años.
  2. Pacientes pediátricos que asistieron a clínicas distintas de las de pregrado de UiTM.
  3. Niños con discapacidades.
  4. Niños que no comprenden inglés o malayo.

Padres

  1. Padres con niños menores de 5 años y mayores de 12 años.
  2. Padres/tutores que no dan su consentimiento para participar en el estudio.
  3. Padres que no comprenden inglés o malayo. -

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Niños
Niño de 5 a 12 años de edad
Cuestionario sobre su percepción de la restauración dental para dientes posteriores pediátricos
Padre
Padre o madre con un hijo de 5 a 12 años
Cuestionario sobre su percepción de la restauración dental para dientes posteriores pediátricos

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Preferencia Parental para Restauraciones Posteriores en Molares Primarios
Periodo de tiempo: Enero de 2025 hasta enero de 2026

Descripción de la Medida de Resultado: Evaluación de la opción de restauración preferida por los padres mediante el cuestionario del estudio (Dominio 3.4: Percepción). Se presentan a los padres 4 imágenes que representan diferentes opciones de restauración: Imagen A (Corona de acero inoxidable), Imagen B (Restauración con amalgama), Imagen C (Restauración con composite) e Imagen D (Corona Bioflex), y se les pide que seleccionen la única opción que prefieren.

Unidad de Medida: Porcentaje de participantes

Enero de 2025 hasta enero de 2026

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Nivel de Ingresos de los Padres
Periodo de tiempo: enero de 2025 hasta enero de 2026

Descripción de la Medida de Resultado: Evaluación del estatus socioeconómico de los padres basada en los ingresos mensuales autoinformados recogidos a través de la sección sociodemográfica del cuestionario del estudio.

Unidad de Medida: Ringgit Malasio (MYR). Agrupado en

Ingresos mensuales del hogar:

Menos de RM2499 RM2500 - RM4849 RM4850 - RM 10,959 Más de RM11,000

enero de 2025 hasta enero de 2026
Edad del Niño
Periodo de tiempo: Enero de 2025 hasta enero de 2026

Descripción de la Medida de Resultado: Evaluación de la edad del paciente pediátrico recopilada a través de la sección sociodemográfica del cuestionario del estudio.

Unidad de Medida: Años (o meses, según corresponda)

Enero de 2025 hasta enero de 2026
Nivel Educativo de los Padres
Periodo de tiempo: Enero de 2025 hasta enero de 2026

Descripción de la medida de resultado: Evaluación del nivel máximo de educación alcanzado por los padres, recopilado a través de la sección sociodemográfica del cuestionario del estudio.

Unidad de medida: Nivel de educación

Sin educación formal Educación primaria Educación secundaria Educación terciaria Posgrado

Enero de 2025 hasta enero de 2026
Género del Niño
Periodo de tiempo: Enero de 2025 hasta enero de 2026

Descripción de la Medida de Resultado: Evaluación del género del paciente pediátrico (por ejemplo, masculino o femenino) recopilada a través de la sección sociodemográfica del cuestionario del estudio.

Unidad de Medida: Porcentaje de participantes (por ejemplo, % Masculino, % Femenino)

Enero de 2025 hasta enero de 2026

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de junio de 2025

Finalización primaria (Actual)

30 de noviembre de 2025

Finalización del estudio (Actual)

16 de enero de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de enero de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de febrero de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

11 de febrero de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

27 de febrero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de febrero de 2026

Última verificación

1 de febrero de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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