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Perceptions des parents et des enfants concernant les restaurations postérieures des molaires primaires

25 février 2026 mis à jour par: Dr Abdul Rauf Badrul Hisham, Universiti Teknologi Mara

Perceptions des parents et des enfants concernant les restaurations postérieures sur les molaires primaires : Une étude institutionnelle

La recherche sur « Perceptions des parents et des enfants concernant les restaurations postérieures des molaires temporaires à l'Université Teknologi MARA (UiTM) » offre des perspectives précieuses sur les facteurs influençant les choix de traitement en soins dentaires pédiatriques. En comprenant les inquiétudes et les préférences des parents et des enfants, l'étude aide les dentistes à mieux répondre à leurs besoins, rendant l'expérience plus confortable. Les résultats améliorent la communication, favorisent une prise de décision éclairée et améliorent finalement la satisfaction des patients en soins dentaires pédiatriques. Pour les parents et les enfants, participer à cette recherche permet une meilleure compréhension des options de traitement, garantit que leurs préférences sont prises en compte et crée une expérience dentaire plus positive.

Cette recherche contribue également à améliorer la dentisterie pédiatrique dans son ensemble, en promouvant des soins centrés sur la famille et en orientant les futures pratiques et politiques dentaires. Les informations recueillies dans le cadre de cette recherche profiteront aux individus, aux chercheurs, aux institutions et à la communauté en faisant progresser les connaissances et en éclairant les pratiques futures.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Description détaillée

Ce questionnaire comprend des questions démographiques et une section relative à l'étude. Veuillez être assuré(e) que vos informations seront gardées confidentielles et utilisées exclusivement pour cette recherche. Les questions devraient prendre environ 10 minutes à compléter. Veuillez y répondre selon vos préférences. Les résultats de cette étude seront essentiels pour évaluer la perception des parents et des enfants concernant les plombages sur les dents molaires de lait.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

140

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Selangor
      • Sungai Buloh, Selangor, Malaisie
        • Universiti Teknologi Mara

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Qui a fréquenté la clinique de premier cycle de l'UiTM.

La description

Critères d'inclusion :

  • Enfants

    1. Enfants âgés de 5 à 12 ans.
    2. Patients pédiatriques ayant fréquenté la clinique universitaire de l'UiTM.
    3. Patients en bonne santé et aptes.
    4. Enfants comprenant l'anglais ou le malais.
  • Parents

    1. Parents/tuteurs ayant donné leur consentement pour participer à l'étude.
    2. Parents comprenant l'anglais ou le malais.
    3. Un seul parent par enfant.

Critères d'exclusion :

Enfants

  1. Enfants de moins de 5 ans et de plus de 12 ans.
  2. Patients pédiatriques ayant fréquenté d'autres cliniques que celles de l'UiTM.
  3. Enfants en situation de handicap.
  4. Enfants ne comprenant pas l'anglais ou le malais.

Parents

  1. Parents ayant des enfants de moins de 5 ans et de plus de 12 ans.
  2. Parents/tuteurs n'ayant pas donné leur consentement pour participer à l'étude.
  3. Parents ne comprenant pas l'anglais ou le malais.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Enfants
Enfant âgé de 5 à 12 ans
Questionnaire sur leur perception de la restauration dentaire pour les dents postérieures pédiatriques
Parent
Parent ayant un enfant âgé de 5 à 12 ans
Questionnaire sur leur perception de la restauration dentaire pour les dents postérieures pédiatriques

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Préférence parentale pour les restaurations postérieures dans les molaires primaires
Délai: janvier 2025 jusqu'à janvier 2026

Description de la mesure de résultat : Évaluation du choix de restauration préféré des parents à l'aide du questionnaire de l'étude (Domaine 3.4 : Perception). Les parents se voient présenter 4 images représentant différentes options de restauration : Image A (Couronne en acier inoxydable), Image B (Restauration en amalgame), Image C (Restauration en composite) et Image D (Couronne Bioflex), et sont invités à sélectionner l'option unique qu'ils préfèrent.

Unité de mesure : Pourcentage des participants

janvier 2025 jusqu'à janvier 2026

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Niveau de revenu parental
Délai: janvier 2025 jusqu'à janvier 2026

Description de la mesure de résultat : Évaluation du statut socio-économique des parents basée sur le revenu mensuel autodéclaré collecté via la section sociodémographique du questionnaire d'étude.

Unité de mesure : Ringgit malaisien (MYR). Regroupé en

Revenu mensuel du ménage :

Moins de 2499 RM 2500 RM - 4849 RM 4850 RM - 10 959 RM Plus de 11 000 RM

janvier 2025 jusqu'à janvier 2026
Âge de l'Enfant
Délai: janvier 2025 jusqu'en janvier 2026

Description de la mesure de résultat : Évaluation de l'âge du patient pédiatrique recueilli via la section sociodémographique du questionnaire d'étude.

Unité de mesure : Années (ou mois, selon le cas)

janvier 2025 jusqu'en janvier 2026
Niveau d'éducation des parents
Délai: janvier 2025 jusqu'en janvier 2026

Description de la mesure de résultat : Évaluation du plus haut niveau d'éducation atteint par les parents, collectée via la section sociodémographique du questionnaire de l'étude.

Unité de mesure : Niveau d'éducation

Aucune éducation formelle École primaire École secondaire École tertiaire Postuniversitaire

janvier 2025 jusqu'en janvier 2026
Sexe de l'enfant
Délai: janvier 2025 jusqu'en janvier 2026

Description de la mesure de résultat : Évaluation du sexe du patient pédiatrique (par exemple, masculin ou féminin) recueilli via la section sociodémographique du questionnaire de l'étude.

Unité de mesure : Pourcentage de participants (par exemple, % Masculin, % Féminin)

janvier 2025 jusqu'en janvier 2026

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 juin 2025

Achèvement primaire (Réel)

30 novembre 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

16 janvier 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 janvier 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 février 2026

Première publication (Réel)

11 février 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

27 février 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 février 2026

Dernière vérification

1 février 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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