此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

Portal Vein Thrombosis in Liver Cirrhosis: Clinical Characteristics, Radiological Patterns, and Predictors (Thrombosis)

2026年4月24日 更新者:Elham Ahmed Hassan

Portal vein thrombosis (PVT) is a common complication in patients with liver cirrhosis and is associated with increased morbidity due to worsening portal hypertension and hepatic decompensation. The clinical presentation and radiological patterns of PVT vary widely, and the factors predicting its development remain incompletely understood.

This observational study will include adult patients (≥18 years) with established liver cirrhosis who are admitted to the Department of Gastroenterology and Tropical Medicine, Al-Rajhi Liver Hospital, Assiut University. Eligible participants will undergo routine screening for PVT using Doppler ultrasonography, with confirmation by contrast-enhanced computed tomography when indicated.

The study aims to evaluate the clinical characteristics, laboratory parameters, and radiological features of PVT. Cases of PVT will be classified according to extent (partial or complete) and anatomical location (main portal vein, right branch, left branch, or combined involvement). Clinical and laboratory data will be analyzed to identify potential predictors associated with the development and severity of PVT.

The findings of this study are expected to improve understanding of the risk factors and radiological patterns of PVT in cirrhotic patients, contributing to better risk stratification and clinical management.

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

240

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Asyut、埃及、71515
        • Assiut University hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

Adult patients with liver cirrhosis

描述

Inclusion Criteria:

  • Adult patients with liver cirrhosis

Exclusion Criteria:

  • Patients with non-hepatic hemostatic disorders, active bacterial sepsis, renal dysfunction, peripheral or hepatic venous thrombosis, recent splenectomy, liver transplantation, antiplatelet or anticoagulant therapy or contraceptive pills were excluded.

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
Group 1 (Patients): with PVT, Group 2 (Controls): without PVT
to assess portal circulation, portosystemic collaterals, the presence of PVT, ascites and HCC.

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Prevalence of Portal Vein Thrombosis (PVT)
大体时间:At baseline (during study enrollment period)
Proportion of cirrhotic patients diagnosed with portal vein thrombosis based on Doppler ultrasonography with confirmation by contrast-enhanced CT when indicated.
At baseline (during study enrollment period)
Predictors of Portal Vein Thrombosis
大体时间:Baseline assessment
Identification of clinical, laboratory, and radiological factors associated with the presence of PVT in cirrhotic patients
Baseline assessment

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
Radiological Pattern of PVT
大体时间:At time of PVT diagnosis

Distribution of portal vein thrombosis according to:

Extent (partial vs complete) Anatomical location (main portal vein, right branch, left branch, or combined involvement)

At time of PVT diagnosis
Association Between PVT Type and Clinical Parameters
大体时间:At time of diagnosis
Correlation between type of PVT (partial vs complete) and clinical/laboratory characteristics of patients.
At time of diagnosis

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年6月1日

初级完成 (实际的)

2026年1月1日

研究完成 (估计的)

2026年5月1日

研究注册日期

首次提交

2026年4月24日

首先提交符合 QC 标准的

2026年4月24日

首次发布 (实际的)

2026年5月1日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年5月1日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年4月24日

最后验证

2026年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

I do not have specific consent from participants to share individual-level data.

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅