Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Portal Vein Thrombosis in Liver Cirrhosis: Clinical Characteristics, Radiological Patterns, and Predictors (Thrombosis)

24 april 2026 uppdaterad av: Elham Ahmed Hassan

Portal vein thrombosis (PVT) is a common complication in patients with liver cirrhosis and is associated with increased morbidity due to worsening portal hypertension and hepatic decompensation. The clinical presentation and radiological patterns of PVT vary widely, and the factors predicting its development remain incompletely understood.

This observational study will include adult patients (≥18 years) with established liver cirrhosis who are admitted to the Department of Gastroenterology and Tropical Medicine, Al-Rajhi Liver Hospital, Assiut University. Eligible participants will undergo routine screening for PVT using Doppler ultrasonography, with confirmation by contrast-enhanced computed tomography when indicated.

The study aims to evaluate the clinical characteristics, laboratory parameters, and radiological features of PVT. Cases of PVT will be classified according to extent (partial or complete) and anatomical location (main portal vein, right branch, left branch, or combined involvement). Clinical and laboratory data will be analyzed to identify potential predictors associated with the development and severity of PVT.

The findings of this study are expected to improve understanding of the risk factors and radiological patterns of PVT in cirrhotic patients, contributing to better risk stratification and clinical management.

Studieöversikt

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

240

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Asyut, Egypten, 71515
        • Assiut University hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Adult patients with liver cirrhosis

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Adult patients with liver cirrhosis

Exclusion Criteria:

  • Patients with non-hepatic hemostatic disorders, active bacterial sepsis, renal dysfunction, peripheral or hepatic venous thrombosis, recent splenectomy, liver transplantation, antiplatelet or anticoagulant therapy or contraceptive pills were excluded.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Group 1 (Patients): with PVT, Group 2 (Controls): without PVT
to assess portal circulation, portosystemic collaterals, the presence of PVT, ascites and HCC.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Prevalence of Portal Vein Thrombosis (PVT)
Tidsram: At baseline (during study enrollment period)
Proportion of cirrhotic patients diagnosed with portal vein thrombosis based on Doppler ultrasonography with confirmation by contrast-enhanced CT when indicated.
At baseline (during study enrollment period)
Predictors of Portal Vein Thrombosis
Tidsram: Baseline assessment
Identification of clinical, laboratory, and radiological factors associated with the presence of PVT in cirrhotic patients
Baseline assessment

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Radiological Pattern of PVT
Tidsram: At time of PVT diagnosis

Distribution of portal vein thrombosis according to:

Extent (partial vs complete) Anatomical location (main portal vein, right branch, left branch, or combined involvement)

At time of PVT diagnosis
Association Between PVT Type and Clinical Parameters
Tidsram: At time of diagnosis
Correlation between type of PVT (partial vs complete) and clinical/laboratory characteristics of patients.
At time of diagnosis

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 juni 2025

Primärt slutförande (Faktisk)

1 januari 2026

Avslutad studie (Beräknad)

1 maj 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 april 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 april 2026

Första postat (Faktisk)

1 maj 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

1 maj 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 april 2026

Senast verifierad

1 april 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

I do not have specific consent from participants to share individual-level data.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera