Prevalence, Pathogenesis, and Prognosis of Pulmonary Hypertension in Dialysis Patients
2026年4月29日 更新者:Teresa Rampino、Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo di Pavia
This prospective multicenter longitudinal study aims to investigate the prevalence, pathogenesis, and prognosis of pulmonary hypertension in patients with end-stage renal disease undergoing chronic hemodialysis.
The research seeks to identify specific clinical factors and biomarkers like angiopoietin-2 that contribute to the development of this condition, while evaluating the prognostic value of right ventricular function measured via TAPSE.
Participants undergo a standardized screening echocardiogram the day after their intermediate dialysis session to determine the probability of pulmonary hypertension.
Those identified as high-risk receive further diagnostic confirmation through right heart catheterization, respiratory function tests, and lung scans to clarify the underlying etiology.
The protocol also evaluates the hemodynamic impact of high-flow arteriovenous fistulas and volume overload on pulmonary pressures.
Clinical follow-up is conducted at baseline and subsequently at 6, 12, and 24 months to monitor patient outcomes and standardize therapeutic management according to established European guidelines.
研究概览
地位
招聘中
条件
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
70
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Lombardy
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Pavia、Lombardy、意大利、27100
- 招聘中
- Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo di Pavia
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接触:
- Teresa Rampino, MD
- 电话号码:0382504504
- 邮箱:t.rampino@smatteo.pv.it
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不适用
取样方法
非概率样本
研究人群
The study population consists of adult patients (18-75 years old) with end-stage renal disease who have been receiving stable extracorporeal hemodialysis for at least six months at participating multicenter dialysis units.
描述
Inclusion Criteria:
- Patients aged between 18 and 75 years
- Patients on stable extracorporeal hemodialysis for at least 6 months
- Dialysis frequency of two or three times per week
- Ability to provide written informed consent
Exclusion Criteria:
- WHO functional class IV
- Presence of valvular or congenital heart disease
- Acute infections within the month preceding the cardiological evaluation
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
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Prevalence of pulmonary hypertension and its subtypes in patients undergoing chronic hemodialysis
大体时间:Baseline (enrollment)
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Baseline (enrollment)
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2018年11月10日
初级完成 (估计的)
2026年9月1日
研究完成 (估计的)
2026年9月1日
研究注册日期
首次提交
2026年4月22日
首先提交符合 QC 标准的
2026年4月29日
首次发布 (实际的)
2026年5月4日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年5月4日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年4月29日
最后验证
2026年4月1日
更多信息
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