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EMG of Gait Under Dual-Task in Parkinson Desease (EMG-DT-PD)

2026年5月7日 更新者:Antonio Gil Centeno、University of Cadiz

Electromyographic Activity of the Tibialis Anterior and Medial Gastrocnemius in Parkinson's Disease During Forward and Backward Gait Under Dual-Tasking: A Descriptive Study

In this observational study embedded within a randomized controlled trial, the investigators aim to characterize the activation patterns of the tibialis anterior and medial gastrocnemius muscles in the more rigid leg of patients with Parkinson's disease when performing walking tasks under dual cognitive-task conditions, which are known to increase the risk of falls in this population.

To this end, a control group without neurological disorders and with comparable sociodemographic characteristics will also be assessed.

The study seeks to determine whether significant changes occur in forward and backward gait as a function of the dual-task condition.

研究概览

地位

完全的

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

30

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Sevilla
      • Seville、Sevilla、西班牙、41015
        • Sevilla, España

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

Patients with Parkinson's disease and mild cognitive and gait functional impairment recruited from the Parkinson's Association of Seville.

描述

Inclusion Criteria:

  • Ability to walk independently for at least 5 meters, both forward and backward, without the need for assistive devices or assistance from another person.
  • Diagnosis of idiopathic Parkinson's disease made by a neurologist at Hospital Virgen Macarena.
  • Hoehn and Yahr stage I-III.
  • Being in the "ON" phase of antiparkinsonian medication during the assessment (approximately one hour after intake, when the pharmacokinetic curve of levodopa reaches its peak).

Exclusion Criteria:

  • Presence of symptomatic musculoskeletal disorders affecting the lower limbs (LL) (relevant orthopedic surgery or leg length discrepancy > 1 cm), or other neurological conditions (stroke, neuropathies, etc.) that independently affect gait.
  • Balance disorders due to other causes (vestibulopathy, severe orthostatic hypotension, etc.).
  • Decompensated systemic diseases (cardiac disease, COPD, uncontrolled diabetes mellitus, etc.).
  • Uncorrected visual impairments that may affect gait performance.
  • Previous treatment with deep brain stimulation.

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
Parkinson Desease
Patients with Parkinson's disease recruited from the Parkinson's Association of Seville
Healthy Subjects
Patients with similar sociodemographic characteristics without neurological disorders

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
%MIVC
大体时间:Baseline (Day 1)
It was calculated by expressing the Root Mean Square (RMS) value for each condition as a percentage of the Maximal Voluntary Contraction (MVC) obtained during the isometric test. This approach ensures accurate quantification of neuromuscular effort, which is essential to minimize bias arising from anatomical and physiological differences between subjects.
Baseline (Day 1)

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
CVM
大体时间:Baseline (Day 1)
The Maximal Voluntary Contraction (MVC) was established as the reference value for neuromuscular activation capacity for each muscle (TA and GM). This variable was obtained as the mean of three repetitions of maximal isometric activation lasting 6 seconds, allowing standardization of muscle responses to the dynamic efforts performed during gait.
Baseline (Day 1)
Ratio (GM/TA)
大体时间:Baseline (Day 1)
It is calculated as the ratio of activation between the agonist and antagonist muscles during the gait cycle. This index is used to assess muscle co-activation strategies and the mechanical efficiency of gait.
Baseline (Day 1)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2026年3月15日

初级完成 (实际的)

2026年3月30日

研究完成 (实际的)

2026年3月30日

研究注册日期

首次提交

2026年4月30日

首先提交符合 QC 标准的

2026年5月7日

首次发布 (实际的)

2026年5月13日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年5月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年5月7日

最后验证

2026年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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