Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

EMG of Gait Under Dual-Task in Parkinson Desease (EMG-DT-PD)

7 mei 2026 bijgewerkt door: Antonio Gil Centeno, University of Cadiz

Electromyographic Activity of the Tibialis Anterior and Medial Gastrocnemius in Parkinson's Disease During Forward and Backward Gait Under Dual-Tasking: A Descriptive Study

In this observational study embedded within a randomized controlled trial, the investigators aim to characterize the activation patterns of the tibialis anterior and medial gastrocnemius muscles in the more rigid leg of patients with Parkinson's disease when performing walking tasks under dual cognitive-task conditions, which are known to increase the risk of falls in this population.

To this end, a control group without neurological disorders and with comparable sociodemographic characteristics will also be assessed.

The study seeks to determine whether significant changes occur in forward and backward gait as a function of the dual-task condition.

Studie Overzicht

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

30

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Sevilla
      • Seville, Sevilla, Spanje, 41015
        • Sevilla, España

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patients with Parkinson's disease and mild cognitive and gait functional impairment recruited from the Parkinson's Association of Seville.

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Ability to walk independently for at least 5 meters, both forward and backward, without the need for assistive devices or assistance from another person.
  • Diagnosis of idiopathic Parkinson's disease made by a neurologist at Hospital Virgen Macarena.
  • Hoehn and Yahr stage I-III.
  • Being in the "ON" phase of antiparkinsonian medication during the assessment (approximately one hour after intake, when the pharmacokinetic curve of levodopa reaches its peak).

Exclusion Criteria:

  • Presence of symptomatic musculoskeletal disorders affecting the lower limbs (LL) (relevant orthopedic surgery or leg length discrepancy > 1 cm), or other neurological conditions (stroke, neuropathies, etc.) that independently affect gait.
  • Balance disorders due to other causes (vestibulopathy, severe orthostatic hypotension, etc.).
  • Decompensated systemic diseases (cardiac disease, COPD, uncontrolled diabetes mellitus, etc.).
  • Uncorrected visual impairments that may affect gait performance.
  • Previous treatment with deep brain stimulation.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Parkinson Desease
Patients with Parkinson's disease recruited from the Parkinson's Association of Seville
Healthy Subjects
Patients with similar sociodemographic characteristics without neurological disorders

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
%MIVC
Tijdsspanne: Baseline (Day 1)
It was calculated by expressing the Root Mean Square (RMS) value for each condition as a percentage of the Maximal Voluntary Contraction (MVC) obtained during the isometric test. This approach ensures accurate quantification of neuromuscular effort, which is essential to minimize bias arising from anatomical and physiological differences between subjects.
Baseline (Day 1)

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
CVM
Tijdsspanne: Baseline (Day 1)
The Maximal Voluntary Contraction (MVC) was established as the reference value for neuromuscular activation capacity for each muscle (TA and GM). This variable was obtained as the mean of three repetitions of maximal isometric activation lasting 6 seconds, allowing standardization of muscle responses to the dynamic efforts performed during gait.
Baseline (Day 1)
Ratio (GM/TA)
Tijdsspanne: Baseline (Day 1)
It is calculated as the ratio of activation between the agonist and antagonist muscles during the gait cycle. This index is used to assess muscle co-activation strategies and the mechanical efficiency of gait.
Baseline (Day 1)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

15 maart 2026

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 maart 2026

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 maart 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

30 april 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

7 mei 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

13 mei 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

13 mei 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

7 mei 2026

Laatst geverifieerd

1 mei 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren