Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

EMG of Gait Under Dual-Task in Parkinson Desease (EMG-DT-PD)

7 maj 2026 uppdaterad av: Antonio Gil Centeno, University of Cadiz

Electromyographic Activity of the Tibialis Anterior and Medial Gastrocnemius in Parkinson's Disease During Forward and Backward Gait Under Dual-Tasking: A Descriptive Study

In this observational study embedded within a randomized controlled trial, the investigators aim to characterize the activation patterns of the tibialis anterior and medial gastrocnemius muscles in the more rigid leg of patients with Parkinson's disease when performing walking tasks under dual cognitive-task conditions, which are known to increase the risk of falls in this population.

To this end, a control group without neurological disorders and with comparable sociodemographic characteristics will also be assessed.

The study seeks to determine whether significant changes occur in forward and backward gait as a function of the dual-task condition.

Studieöversikt

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

30

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Sevilla
      • Seville, Sevilla, Spanien, 41015
        • Sevilla, España

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patients with Parkinson's disease and mild cognitive and gait functional impairment recruited from the Parkinson's Association of Seville.

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Ability to walk independently for at least 5 meters, both forward and backward, without the need for assistive devices or assistance from another person.
  • Diagnosis of idiopathic Parkinson's disease made by a neurologist at Hospital Virgen Macarena.
  • Hoehn and Yahr stage I-III.
  • Being in the "ON" phase of antiparkinsonian medication during the assessment (approximately one hour after intake, when the pharmacokinetic curve of levodopa reaches its peak).

Exclusion Criteria:

  • Presence of symptomatic musculoskeletal disorders affecting the lower limbs (LL) (relevant orthopedic surgery or leg length discrepancy > 1 cm), or other neurological conditions (stroke, neuropathies, etc.) that independently affect gait.
  • Balance disorders due to other causes (vestibulopathy, severe orthostatic hypotension, etc.).
  • Decompensated systemic diseases (cardiac disease, COPD, uncontrolled diabetes mellitus, etc.).
  • Uncorrected visual impairments that may affect gait performance.
  • Previous treatment with deep brain stimulation.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Parkinson Desease
Patients with Parkinson's disease recruited from the Parkinson's Association of Seville
Healthy Subjects
Patients with similar sociodemographic characteristics without neurological disorders

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
%MIVC
Tidsram: Baseline (Day 1)
It was calculated by expressing the Root Mean Square (RMS) value for each condition as a percentage of the Maximal Voluntary Contraction (MVC) obtained during the isometric test. This approach ensures accurate quantification of neuromuscular effort, which is essential to minimize bias arising from anatomical and physiological differences between subjects.
Baseline (Day 1)

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
CVM
Tidsram: Baseline (Day 1)
The Maximal Voluntary Contraction (MVC) was established as the reference value for neuromuscular activation capacity for each muscle (TA and GM). This variable was obtained as the mean of three repetitions of maximal isometric activation lasting 6 seconds, allowing standardization of muscle responses to the dynamic efforts performed during gait.
Baseline (Day 1)
Ratio (GM/TA)
Tidsram: Baseline (Day 1)
It is calculated as the ratio of activation between the agonist and antagonist muscles during the gait cycle. This index is used to assess muscle co-activation strategies and the mechanical efficiency of gait.
Baseline (Day 1)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 mars 2026

Primärt slutförande (Faktisk)

30 mars 2026

Avslutad studie (Faktisk)

30 mars 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

30 april 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 maj 2026

Första postat (Faktisk)

13 maj 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

13 maj 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 maj 2026

Senast verifierad

1 maj 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera